Ugrás a tartalomra
Merck

238139

Sigma-Aldrich

1-Iodonaphthalene

97%

Szinonimák:

1-Naphthyl iodide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C10H7I
CAS-szám:
Molekulatömeg:
254.07
Beilstein:
1906415
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

97%

törésmutató

n20/D 1.701 (lit.)

bp

163-165 °C/15 mmHg (lit.)

sűrűség

1.74 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

iodo

SMILES string

Ic1cccc2ccccc12

InChI

1S/C10H7I/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

NHPPIJMARIVBGU-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Ultrafast relaxation of 1-iodonaphthalene has been studied by time-resolved femtosecond pump-probe mass spectrometry. 1-Iodonaphthalene undergoes Pd catalyzed cross-coupling reaction (Stille reaction) with 2,4-dimethoxy-6-(trimethylstannyl)pyrimidine to afford 2,4-dimethoxy-6-(naphthalen-1-yl)pyrimidine.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

235.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

113 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Raul Montero et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 12(28), 7988-7993 (2010-06-03)
The ultrafast relaxation of 1-iodonaphthalene, with particular attention to the dissociation channels, has been studied by time-resolved femtosecond pump-probe mass spectrometry following excitation at 267 and 317 nm. The measured transients for the parent ion and the isobaric fragments, iodine
Javier I Bardagí et al.
The Journal of organic chemistry, 73(12), 4491-4495 (2008-05-21)
From the commercial 6-chloro-2,4-dimethoxypyrimidine (1) and by a photostimulated reaction with Me(3)Sn(-) ions, 2,4-dimethoxy-6-(trimethylstannyl)pyrimidine (2) was obtained in 95% yield. By the cross-coupling reaction of 2 with 1-iodonaphthalene as electrophile catalyzed by Pd (Stille reaction), 2,4-dimethoxy-6-(naphthalen-1-yl)pyrimidine (9) was obtained in

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással