Ugrás a tartalomra
Merck

913588

Sigma-Aldrich

O-(2-Nitrobenzyl)-L-tyrosine hydrochloride

≥95%

Szinonimák:

(S)-2-Amino-3-(4-((2-nitrobenzyl)oxy)phenyl)propanoic acid hydrochloride, NBY, ONBY, Photo-controlled amino acid, Photocaged amino acid, Photocleavable tyrosine derivative

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C16H17ClN2O5
CAS-szám:
Molekulatömeg:
352.77
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352209

Teszt

≥95%

form

powder

elérhetőség

available only in USA

mp

205 °C (decomp.)

tárolási hőmérséklet

2-8°C

InChI

1S/C16H16N2O5.ClH/c17-14(16(19)20)9-11-5-7-13(8-6-11)23-10-12-3-1-2-4-15(12)18(21)22;/h1-8,14H,9-10,17H2,(H,19,20);1H/t14-;/m0./s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

DRUCEARMIBXBOJ-UQKRIMTDSA-N

Alkalmazás

O-(2-Nitrobenzyl)-L-tyrosine hydrochloride (NBY) is a tyrosine derivative with an o-nitrobenzyl photocage that can be cleaved with 365 nm irradiation. NBY has been genetically encoded into multiple proteins, providing an ″on switch″ for regulation. Photocaged amino acids such as these are also useful in the synthesis of photocleavable chemical tools for spatial and temporal control over released molecules in biological applications.

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

kapcsolódó termék

Product No.
Leírás
Árazás

Piktogramok

Flame

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Self-react. C

Tárolási osztály kódja

5.2 - Organic peroxides and self-reacting hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Sajnos jelenleg COA nem áll rendelkezésre ehhez a termékhez online.

Ha segítségre van szüksége, lépjen velünk kapcsolatba Vevőszolgálat

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Susan E Cellitti et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(29), 9268-9281 (2008-06-26)
In vivo incorporation of isotopically labeled unnatural amino acids into large proteins drastically reduces the complexity of nuclear magnetic resonance (NMR) spectra. Incorporation is accomplished by coexpressing an orthogonal tRNA/aminoacyl-tRNA synthetase pair specific for the unnatural amino acid added to
J Luo et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 52(55), 8529-8532 (2016-06-10)
We developed two tightly regulated, light-activated Cre recombinase enzymes through site-specific incorporation of two genetically-encoded photocaged amino acids in human cells. Excellent optical off to on switching of DNA recombination was achieved. Furthermore, we demonstrated precise spatial control of Cre

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással