Ugrás a tartalomra
Merck

901251

Sigma-Aldrich

[2,2′-Bipyridine]-6-carboxylic acid hydrochloride

Szinonimák:

PPA directing group

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C11H8N2O2 · xHCl
CAS-szám:
Molekulatömeg:
200.19 (free base basis)
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352101
NACRES:
NA.22

form

powder or crystals

Minőségi szint

reakcióalkalmasság

reaction type: C-C Bond Formation
reagent type: catalyst
reagent type: ligand
reaction type: C-H Activation

InChI

1S/C11H8N2O2/c14-11(15)10-6-3-5-9(13-10)8-4-1-2-7-12-8/h1-7H,(H,14,15)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ZQTILGDVDYWICD-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

Developed in the Engle lab, this 2,2′-bipyridylamide (PPA) is a pincer-like, removable tridentate directing group that stabilizes 6-membered palladacycles for olefin functionalization. Together with similar ligand PAQ (901250), researchers demonstrated regioselective remote hydrocarbofunctionalization of alkene-containing substrate classes (e.g. 4-pentenoic acids, allylic alcohols, homoallyl amines, bis-homoallylamines) using Pd(II) catalysis.

kapcsolódó termék

Product No.
Leírás
Árazás

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Sajnos jelenleg COA nem áll rendelkezésre ehhez a termékhez online.

Ha segítségre van szüksége, lépjen velünk kapcsolatba Vevőszolgálat

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Miriam L O'Duill et al.
Journal of the American Chemical Society, 139(44), 15576-15579 (2017-10-04)
Removable tridentate directing groups inspired by pincer ligands have been designed to stabilize otherwise kinetically and thermodynamically disfavored 6-membered alkyl palladacycle intermediates. This family of directing groups enables regioselective remote hydrocarbofunctionalization of several synthetically useful alkene-containing substrate classes, including 4-pentenoic

Related Content

Engle lab pioneers efficient catalytic methods, leveraging substrate directivity for streamlined organic synthesis and selective product formation.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással