Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(3)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

906719

Sigma-Aldrich

Pyrylium tetrafluoroborate

≥95%

Szinonimák:

Pyry-BF4

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(3)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C5H5BF4O
CAS-szám:
80279-50-1
Molekulatömeg:
167.90
MDL-szám:
MFCD32857267
UNSPSC kód:
12352107
NACRES:
NA.22

Teszt

≥95%

Forma

powder

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

[B-](F)(F)(F)F.[o+]1ccccc1

InChI

1S/C5H5O.BF4/c1-2-4-6-5-3-1;2-1(3,4)5/h1-5H;/q+1;-1

Alkalmazás

Pyrylium tetrafluoroborate is used for the functionalization of heterocyclic amines, activating them for nucleophilic substitution. As demonstrated by the Cornella lab, the intermediate pyridinium salts can react with a vast array of nucelophiles to form new C-N, C-O, and C-S bonds, making pyrylium tetrafluoroborate a valuable reagent for late-stage functionalization.

Egyéb megjegyzések

Selective Functionalization of Aminoheterocycles by a Pyrylium Salt

Selective Late-Stage Sulfonyl Chloride Formation from Sulfonamides Enabled by PyryBF4

Synthesis of Sulfonyl Fluorides from Sulfonamides

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000237945
0000187683
0000184049

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Daniel Moser et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 57(34), 11035-11039 (2018-07-04)
The functionalization of aminoheterocycles by using a pyrylium tetrafluoroborate reagent (Pyry-BF4 ) is presented. This reagent efficiently condenses with a great variety of heterocyclic amines and primes the C-N bond for nucleophilic aromatic substitution. More than 60 examples for the

Related Content

Cornella Group – Professor Product Portal

The main focus of the Cornella research group is the development of rapid, practical and efficient methodologies for organic synthesis. In addition to efficiency and practicality, the group is highly interested in discovering new reactivity with the aim of unveiling novel transformations. More specifically, on the fundamental understanding and application of catalytic processes and the development of simple reagents. These two approaches have enormous potential and impact across the chemical sciences.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással