Ugrás a tartalomra
Merck

88808

Sigma-Aldrich

(S)-(+)-1-Methoxy-2-propanol

≥98.5% (sum of enantiomers)

Szinonimák:

(S)-(+)-Propylene glycol 1-methyl ether

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C4H10O2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
90.12
Beilstein:
1718940
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352112
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

≥98.5% (sum of enantiomers)

form

liquid

optikai aktivitás

[α]20/D +22±2°, c = 10% in chloroform

törésmutató

n20/D 1.403

sűrűség

0.921 g/mL at 20 °C (lit.)

funkcionális csoport

ether
hydroxyl

SMILES string

COC[C@H](C)O

InChI

1S/C4H10O2/c1-4(5)3-6-2/h4-5H,3H2,1-2H3/t4-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ARXJGSRGQADJSQ-BYPYZUCNSA-N

Alkalmazás

(S)-(+)-1-Methoxy-2-propanol can be used as a reactant to prepare:
  • (S)-1-methoxypropan-2-yl 4-methylbenzenesulfonate by reacting with tosyl chloride in the presence of pyridine.
  • Thiazolopyridine urea derivatives.
  • Quinazoline derivatives as potential inhibitors of EGFR/HER-2 tyrosine kinases.

Piktogramok

Flame

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Flam. Liq. 3

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

91.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

33 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Discovery of new quinazoline derivatives as irreversible dual EGFR/HER2 inhibitors and their anticancer activities-Part 1
D Debasis, et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 29(4), 591-596 (2019)
Thiazolopyridine ureas as novel antitubercular agents acting through inhibition of DNA gyrase B
K Manoj G, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 56(21), 8834-8848 (2013)
Stereocontrolled C (sp 3)-P bond formation with non-activated alkyl halides and tosylates
Yang C-T, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 7(40), 24652-24656 (2017)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással