Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

858919

Sigma-Aldrich

D-Proline

≥99%, for peptide synthesis, ReagentPlus®

Szinonimák:

(R)-Pyrrolidine-2-carboxylic acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C5H9NO2
CAS-szám:
344-25-2
Molekulatömeg:
115.13
Beilstein:
80811
EC-szám:
206-452-7
MDL-szám:
MFCD00064317
UNSPSC kód:
12352209
PubChem Substance ID:
24888479
NACRES:
NA.22

product name

D-Proline, ReagentPlus®, ≥99%

Minőségi szint

200

termékcsalád

ReagentPlus®

Teszt

≥99%

form

powder

optikai aktivitás

[α]22/D +85.0°, c = 4 in H2O

optikai tisztaság

ee: 98% (GLC)

reakcióalkalmasság

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

223 °C (dec.) (lit.)

alkalmazás(ok)

peptide synthesis

SMILES string

OC(=O)[C@H]1CCCN1

InChI

1S/C5H9NO2/c7-5(8)4-2-1-3-6-4/h4,6H,1-3H2,(H,7,8)/t4-/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ONIBWKKTOPOVIA-SCSAIBSYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

D-Proline is a key starting material in the total synthesis of (−)-secu′amamine A and (R)-harmicine.
  • It can be used as a ligand for the synthesis of chiral polyoxometalate (POM) clusters.
  • It can also be used as a catalyst in the enantioselective α-aminoxylation of aldehydes.

Jogi információk

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
STBK9046
STBK8446
STBC4290V
1448244
1451623

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 3

1 of 3

L-Proline methyl ester hydrochloride 98%

Sigma-Aldrich

287067

L-Proline methyl ester hydrochloride

L-Proline Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Supelco

PHR1332

L-Proline

(S)-(-)-Proline for synthesis

Sigma-Aldrich

8.16019

(S)-(-)-Proline

Total Synthesis of the Securinega Alkaloid (−)-Secu?amamine A.
Liu P, et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(24), 7562-7563 (2008)
A Facile and Rapid Route to Highly Enantiopure 1, 2?Diols by Novel Catalytic Asymmetric α?Aminoxylation of Aldehydes.
Zhong G
Angewandte Chemie (International Edition in English), 115(35), 4379-4382 (2003)
Synthesis of (S)?and (R)?Harmicine from Proline: An Approach Toward Tetrahydro?β?carbolines.
Lood C S and Koskinen A M
European Journal of Organic Chemistry, 2014(11), 2357-2364 (2014)
Michael Meanwell et al.
Science (New York, N.Y.), 369(6504), 725-730 (2020-08-09)
Nucleoside analogs are commonly used in the treatment of cancer and viral infections. Their syntheses benefit from decades of research but are often protracted, unamenable to diversification, and reliant on a limited pool of chiral carbohydrate starting materials. We present
Chiral 3D architectures with helical channels constructed from polyoxometalate clusters and copper?amino acid complexes.
An H Y, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 118(6), 918-922 (2006)
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással