Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

287067

Sigma-Aldrich

L-Proline methyl ester hydrochloride

98%, for peptide synthesis

Szinonimák:

(S)-Methyl pyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride, L-Pro-OMe HCl

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C6H11NO2 · HCl
CAS-szám:
2133-40-6
Molekulatömeg:
165.62
Beilstein:
3596045
EC-szám:
218-363-0
MDL-szám:
MFCD00012708
UNSPSC kód:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
24857264
NACRES:
NA.22

Terméknév

L-Proline methyl ester hydrochloride, 98%

Minőségi szint

100

Teszt

98%

Forma

solid

optikai aktivitás

[α]20/D −31°, c = 0.5 in H2O

reakcióalkalmasság

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

69-71 °C (lit.)

alkalmazás(ok)

peptide synthesis

SMILES string

Cl[H].[H][C@]1(CCCN1)C(=O)OC

InChI

1S/C6H11NO2.ClH/c1-9-6(8)5-3-2-4-7-5;/h5,7H,2-4H2,1H3;1H/t5-;/m0./s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

HQEIPVHJHZTMDP-JEDNCBNOSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

L-Proline methyl ester hydrochloride can be used as:
  • A building block in peptide synthesis.
  • A catalyst to synthesize 3,4-dihydropyrimidin-2-(1H)-ones via Biginelli condensation reaction with aryl aldehydes, methyl acetoacetate, and urea.
  • A reactant to prepare prolylproline.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
SDBB2071
STBL2775
STBL2249
STBK9405
STBK5955

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Studies on the Biginelli reaction: a mild and selective route to 3, 4-dihydropyrimidin-2 (1H)-ones via enamine intermediates
Mabry J and Ganem B
Tetrahedron Letters, 47(1), 55-56 (2006)
An efficient green synthesis of proline-based cyclic dipeptides under water-mediated catalyst-free conditions
Thajudeen H, et al.
Tetrahedron Letters, 51(9), 1303-1305 (2010)
Synthesis of Prolylproline
Gaidukevich VA, et al.
Russ. J. Org. Chem., 55(7), 1005-1008 (2019)
Ernest Mordret et al.
Molecular cell, 75(3), 427-441 (2019-07-30)
The translation machinery and the genes it decodes co-evolved to achieve production throughput and accuracy. Nonetheless, translation errors are frequent, and they affect physiology and protein evolution. Mapping translation errors in proteomes and understanding their causes is hindered by lack
Emily M Christensen et al.
The Journal of biological chemistry, 295(52), 18316-18327 (2020-10-29)
Pyrroline-5-carboxylate reductase 1 (PYCR1) catalyzes the biosynthetic half-reaction of the proline cycle by reducing Δ1-pyrroline-5-carboxylate (P5C) to proline through the oxidation of NAD(P)H. Many cancers alter their proline metabolism by up-regulating the proline cycle and proline biosynthesis, and knockdowns of

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással