Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
806595
APN-Azide
95%
Szinonimák:
3-(4-Azidophenyl)propiolonitrile, APN-N3
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C9H4N4
CAS-szám:
Molekulatömeg:
168.15
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352125
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
95%
Forma
powder
reakcióalkalmasság
reagent type: cross-linking reagent
mp
100 °C
funkcionális csoport
azide
tárolási hőmérséklet
2-8°C
SMILES string
N#CC#CC1=CC=C(N=[N+]=[N-])C=C1
InChI
1S/C9H4N4/c10-7-1-2-8-3-5-9(6-4-8)12-13-11/h3-6H
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
BDLXITYEYYHQNK-UHFFFAOYSA-N
Alkalmazás
APN-Azide is a bifunctional crosslinker for thiol-to-alkyne coupling. This coupling can be performed with high selectivity in biological medium using mild reaction conditions.
Standard protein labeling procedure (cysteine labeling)
1. Dissolve the protein in the appropriate buffer* with pH 6.5-9.0 (e.g. PBS) at 1-10 mg/mL concentration.
2. Apply the appropriate amount of the stock solution of the reagent (1-5 molar eq. per free cysteine residue).
3. Incubate at room temperature for 2 hours.
4. If necessary, purify the protein-azide conjugate using size exclusion chromatography or ultrafiltration.
5. The conjugate can be readily coupled with alkyne-containing using standard click-chemistry protocols.
*Note: avoid thiol-containing buffers.
Standard protein labeling procedure (cysteine labeling)
1. Dissolve the protein in the appropriate buffer* with pH 6.5-9.0 (e.g. PBS) at 1-10 mg/mL concentration.
2. Apply the appropriate amount of the stock solution of the reagent (1-5 molar eq. per free cysteine residue).
3. Incubate at room temperature for 2 hours.
4. If necessary, purify the protein-azide conjugate using size exclusion chromatography or ultrafiltration.
5. The conjugate can be readily coupled with alkyne-containing using standard click-chemistry protocols.
*Note: avoid thiol-containing buffers.
Figyelmeztetés
Danger
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Eye Irrit. 2 - Flam. Sol. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Célzott szervek
Respiratory system
Tárolási osztály kódja
4.1B - Flammable solid hazardous materials
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
![N-[(1R,8S,9s)-Bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-ylmethyloxycarbonyl]-1,8-diamino-3,6-dioxaoctane for Copper-free Click Chemistry](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/294/853/c5e47d84-5aee-4797-aa24-604f291171cc/640/c5e47d84-5aee-4797-aa24-604f291171cc.png)
Sergii Kolodych et al.
Bioconjugate chemistry, 26(2), 197-200 (2015-01-24)
Amine-to-thiol coupling is the most common route for the preparation of antibody-drug conjugates (ADC). It is usually achieved by using heterobifunctional reagents possessing an activated ester at one end and a maleimide group at the other. However, maleimide-based conjugates were
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással