Ugrás a tartalomra
Merck

807745

Sigma-Aldrich

APN-COCI

Szinonimák:

4-(cyanoethynyl)benzoyl chloride

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C10H4ClNO
Molekulatömeg:
189.60
UNSPSC kód:
12352101
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

form

powder

Minőségi szint

reakcióalkalmasság

reagent type: cross-linking reagent

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

N#CC#CC1=CC=C(C(Cl)=O)C=C1

InChI

1S/C10H4ClNO/c11-10(13)9-5-3-8(4-6-9)2-1-7-12/h3-6H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

OWNJCJKKKZXTIX-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

APN-COCl is a bifunctional reagent appropriate for the introduction of APN function.

Egyéb megjegyzések

The coupling between an amine and APN-COCl should be performed in dry organic solvents (e.g. THF) in the presence of a base (e.g. TEA). The resulting conjugate can be readily coupled with thiol-containing biomolecules using the following protocol:

  • Dissolve the protein in the appropriate buffer with pH 6.5-9.0 (e.g. PBS) at 1-10 mg/mL concentration.
  • Apply the appropriate amount of the stock solution of the APN-labeled molecule (1-5 molar eq. per free cysteine residue).
  • Incubate at room temperature for 2 hours.
If necessary, purify the protein conjugate using size exclusion chromatography or ultrafiltration.

Piktogramok

CorrosionExclamation mark

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Sergii Kolodych et al.
Bioconjugate chemistry, 26(2), 197-200 (2015-01-24)
Amine-to-thiol coupling is the most common route for the preparation of antibody-drug conjugates (ADC). It is usually achieved by using heterobifunctional reagents possessing an activated ester at one end and a maleimide group at the other. However, maleimide-based conjugates were

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással