Ugrás a tartalomra
Merck

764221

Sigma-Aldrich

Propargyl-N-hydroxysuccinimidyl ester

Szinonimák:

2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 3-(prop-2-ynyloxy)propanoate, 3-(2-Propyn-1-yloxy)propanoic acid 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester, Alkyne-NHS ester, Propargyl-succinimidyl-ester

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C10H11NO5
CAS-szám:
Molekulatömeg:
225.20
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352108
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

form

solid

Minőségi szint

reakcióalkalmasság

reaction type: click chemistry
reagent type: cross-linking reagent

mp

36-41 °C

funkcionális csoport

NHS ester
alkyne

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

C#CCOCCC(ON1C(CCC1=O)=O)=O

InChI

1S/C10H11NO5/c1-2-6-15-7-5-10(14)16-11-8(12)3-4-9(11)13/h1H,3-7H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

WKIKHHMUNOVQLD-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

Propargyl-N-hydroxysuccinimidyl ester may be used as a tool for identifying nucleophilic ligandable hotspots by chemoproteomic approaches.
Propargyl-NHS ester is an amine reactive reagent for derivatizing peptides, antibodies, amine coated surfaces etc, with a terminal alkyne. The alkyne can be reacted with an azide containing compound or biomolecule via copper catalyzed azide-alkyne click chemistry to yield a stable triazole linkage.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Activatable T1 Relaxivity Recovery Nanoconjugates for Kinetic and Sensitive Analysis of Matrix Metalloprotease
Zhu X, et al.
ACS Applied Materials & Interfaces (2017)
Qianyun Zhang et al.
ACS nano, 12(10), 10473-10485 (2018-10-06)
Multivalent presentation of ligands on nanoparticles (NPs) is considered a general strategy for enhancing receptor binding and activation through amplification of ligand-receptor interactions within the footprint of the individual NPs. The spatial clustering of ligand-functionalized NPs represents an additional, less
NHS-Esters As Versatile Reactivity-Based Probes for Mapping Proteome-Wide Ligandable Hotspots.
Ward CC, et al.
ACS Chemical Biology (2017)
Yi Yu et al.
Nature chemical biology, 16(4), 387-390 (2019-12-25)
Here, we report a rapid CRISPR-Cas9-mediated gene knock-in strategy that uses Cas9 ribonucleoprotein and 5'-modified double-stranded DNA donors with 50-base-pair homology arms and achieved unprecedented 65/40% knock-in rates for 0.7/2.5 kilobase inserts, respectively, in human embryonic kidney 293T cells. The identified

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással