Ugrás a tartalomra
Merck

744867

Sigma-Aldrich

(1R,8S,9s)-Bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-ylmethyl N-succinimidyl carbonate

for Copper-free Click Chemistry

Szinonimák:

N-[((1R,8S,9s)-Bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-yl)methyloxycarbonyloxy]succinimide, BCN-NHS, BCN-succinimidyl ester

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C15H17NO5
CAS-szám:
Molekulatömeg:
291.30
UNSPSC kód:
12161502
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

form

powder

összetétel

carbon content, 61.85%
hydrogen content, 5.88%
nitrogen content, 4.81%

reakcióalkalmasság

reaction type: click chemistry
reagent type: cross-linking reagent

funkcionális csoport

NHS ester

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

[H][C@@]12CCC#CCC[C@]1([H])[C@@H]2COC(ON3C(CCC3=O)=O)=O

InChI

1S/C15H17NO5/c17-13-7-8-14(18)16(13)21-15(19)20-9-12-10-5-3-1-2-4-6-11(10)12/h10-12H,3-9H2/t10-,11+,12-

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

SKTDJYHCSCYLQU-ZSBIGDGJSA-N

Alkalmazás

(1R,8S,9s)-Bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-ylmethyl N-succinimidyl carbonate may be used to functionalize the primary amines of the lysine residue of recombinant elastin-like proteins (ELPs). These functionalized ELPs quickly undergo cross-linking via bio-orthogonal strain-promoted azide-alkyne cycloaddition reactions to form hydrogels with high gelation kinetics and tunable mechanics, making them useful biomaterials for cell encapsulation.{67
It may also be used to synthesize bicyclononyne functionalized poly(ethylene glycol) polymer coatings with anti-fouling properties towards protein adhesion and cell adhesion for supramolecular ureidopyrimidinone (UPy) based materials.
Succinimidyl ester/NHS functionalized cyclooctyne derivative for incorporation of the cyclooctyne moiety into amine containing compounds or biomolecules. Cyclooctynes are useful in strain-promoted copper-free azide-alkyne cycloaddition reactions. This strained cyclooctyne will react with azide functionalized compounds or biomolecules without the need for a copper catalyst to result in a stable triazole linkage.

Kiszerelés

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Introduction of anti-fouling coatings at the surface of supramolecular elastomeric materials via post-modification of reactive supramolecular additives
Goor OJ, et al.
Polym. Chem., 8(34), 5228-5238 (2017)
?Click? access to multilayer functionalized Au surface: A terpyridine patterning example.
Materials Science and Engineering, C, 75, 1343-1350 (2017)
Installing an additional emission quenching pathway in the design of iridium (III)-based phosphorogenic biomaterials for bioorthogonal labelling and imaging
Li SPY, et al.
Biomaterials, 103, 305-313 (2016)
Structural Manipulation of Ruthenium (II) Polypyridine Nitrone Complexes to Generate Phosphorogenic Bioorthogonal Reagents for Selective Cellular Labeling
Tang TSM, et al.
Chemistry?A European Journal , 22(28), 9649-9659 (2016)
Yuhan Zhang et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 116(32), 15889-15894 (2019-07-25)
To direct checkpoint inhibition to the tumor microenvironment, while avoiding systemic immune activation, we have synthesized a bispecific antibody [norleucine4, d-Phe7]-melanocyte stimulating hormone (NDP-MSH)-antiprogrammed cell death-ligand 1 antibody (αPD-L1) by conjugating a melanocyte stimulating hormone (α-MSH) analog to the antiprogrammed

Cikkek

Copper-free click chemistry is an alternative approach to click chemistry that proceeds at a lower activation barrier and is free of cytotoxic transition metal catalysts.

Explore the principles and applications of click chemistry in drug discovery, highlighting efficient reactions that streamline the synthesis of bioactive compounds.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással