Ugrás a tartalomra
Merck

156914

Sigma-Aldrich

Dimethyl sulfoxide-d6

"100%", 99.96 atom % D

Szinonimák:

(Methyl sulfoxide)-d6, DMSO-d6, Hexadeuterodimethyl sulfoxide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
(CD3)2SO
CAS-szám:
Molekulatömeg:
84.17
Beilstein:
1237248
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12191502
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.21

gőznyomás

0.42 mmHg ( 20 °C)

Minőségi szint

izotóptisztaság

99.96 atom % D

Teszt

≥99% (CP)

Forma

liquid

öngyulladási hőmérséklet

573 °F

robbanási határérték

42 %

technika/technikák

NMR: suitable

szennyeződések

≤0.0250% water
water

törésmutató

n20/D 1.476 (lit.)

bp

189 °C (lit.)

mp

20.2 °C (lit.)

sűrűség

1.190 g/mL at 25 °C (lit.)

tömegeltolódás

M+6

SMILES string

[2H]C([2H])([2H])S(=O)C([2H])([2H])[2H]

InChI

1S/C2H6OS/c1-4(2)3/h1-2H3/i1D3,2D3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Dimethyl sulfoxide-d6 (DMSO-d6) is a deuterated solvent. It is 100% isotopically enriched NMR (Nuclear Magnetic Resonance) solvent. It is widely employed in high resolution NMR studies due to its high chemical and isotopic purity. On photoirradiation in the range of 193 and 222nm, it undergoes decomposition to afford CD3 radicals. Quantum yields of CD3 have been evaluated by infrared diode laser absorption spectroscopy. 100% DMSO-d6 has been used as solvent in the long-range COSY (Correlation Spectroscopy) experiment.

Alkalmazás

Dimethyl sulfoxide-d6 has been used as solvent for the dissolution of glucan during its proton, 13C (Carbon-13) and 2D NMR (Two-Dimensional Nuclear Magnetic Resonance) spectral studies. Dimethyl sulfoxide-d6 may be used as a solvent to study the nuclear magnetic resonance spectra(NMR) of the corresponding 1,3- benzoxazines and 1,3-benzoxazinones, which tend to possess antimicrobial activity.

Javasolt termékek

Check out ChemisTwin®, our brand new online portal for identity confirmation and quantification of NMR spectra. Learn more or reach out to us for a free trial.

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

190.4 °F

Lobbanási pont (C)

88 °C


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

"Synthesis and antimicrobial activity of new benzofuranyl-1, 3-benzoxazines and 1, 3-benzoxazin-2-ones"
Ujjinamatada.KR, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 43(02), 437-441 (2006)
Douglas W Lowman et al.
PloS one, 6(11), e27614-e27614 (2011-11-19)
β-Glucan is a (1→3)-β-linked glucose polymer with (1→6)-β-linked side chains and a major component of fungal cell walls. β-Glucans provide structural integrity to the fungal cell wall. The nature of the (1-6)-β-linked side chain structure of fungal (1→3,1→6)-β-D-glucans has been
Miles Montgomery et al.
ACS biomaterials science & engineering, 4(11), 3691-3703 (2018-11-12)
Using the methods described herein, we have demonstrated how scaffolds can be designed for a number of applications including tissue engineering, biomedical devices and injectable tissues. Details on the methods of polymerization and physical and chemical characterization of poly(octamethylene maleate
Carole J R Bataille et al.
Bio-protocol, 10(13), e3666-e3666 (2021-03-05)
In drug development programmes, multiple assays are needed for the determination of protein-compound interactions and evaluation of potential use in assays with protein-protein interactions. In this protocol we describe the waterLOGSY NMR method for confirming protein-ligand binding events.
M G Nair et al.
Applied and environmental microbiology, 57(2), 434-439 (1991-02-01)
Two isoflavonoids isolated from clover roots grown under phosphate stress were characterized as formononetin (7-hydroxy,4'-methoxy isoflavone) and biochanin A (5,7-dihydroxy,4'-methoxy isoflavone). At 5 ppm, these compounds stimulated hyphal growth in vitro and root colonization of an undescribed vesicular-arbuscular mycorrhiza, a

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással