Ugrás a tartalomra
Merck

692395

Sigma-Aldrich

(R)-SEGPHOS®

≥94%

Szinonimák:

(R)-(+)-5,5′-Bis(diphenylphosphino)-4,4′-bi-1,3-benzodioxole, [4(R)-(4,4′-bi-1,3-benzodioxole)-5,5′-diyl]bis[diphenylphosphine]

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez

Méret kiválasztása

100 MG
10 380,00 Ft

10 380,00 Ft

Listaár17 300,00 FtTakarítson meg 40%-ot

Az elérhetőséggel kapcsolatos kérdésekkel kérjük, forduljon Vevőszolgálatunkhoz.

Megrendelés igénylése nagy tételben

Méret kiválasztása

Nézet módosítása
100 MG
10 380,00 Ft

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C38H28O4P2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
610.57
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

10 380,00 Ft

Listaár17 300,00 FtTakarítson meg 40%-ot

Az elérhetőséggel kapcsolatos kérdésekkel kérjük, forduljon Vevőszolgálatunkhoz.

Megrendelés igénylése nagy tételben

Minőségi szint

Teszt

≥94%

Forma

powder

optikai aktivitás

[α]20/D +11°, c = 0.5 in chloroform

mp

168-172 °C

funkcionális csoport

phosphine

SMILES string

C1Oc2ccc(P(c3ccccc3)c4ccccc4)c(c2O1)-c5c6OCOc6ccc5P(c7ccccc7)c8ccccc8

InChI

1S/C38H28O4P2/c1-5-13-27(14-6-1)43(28-15-7-2-8-16-28)33-23-21-31-37(41-25-39-31)35(33)36-34(24-22-32-38(36)42-26-40-32)44(29-17-9-3-10-18-29)30-19-11-4-12-20-30/h1-24H,25-26H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

RZZDRSHFIVOQAF-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

Catalytic ligand used for:
  • Nickel-catalyzed asymmetric α-arylation and heteroarylation of ketones with chloroarenes
  • Enantioselective synthesis of dihydrobenzofurans and dihydronaphthofurans via olefin isomerization/enantioselective intramolecular Alder-ene reaction of enynes catalyzed by Rh
  • Preparation of axially chiral biaryl compounds by gold-catalyzed stereoselective intramolecular hydroarylation
  • Preparation of chiral silylated homoallylic alcohols and diols by asymmetric addition of alcohols and aldehydes to silylbutadienes catalyzed by ruthenium complexes
  • Preparation of chiral 3-alkyl-substituted indolines by tandem condensation-asymmetric hydrogenation of indoles with aldehydes, catalyzed by Bronsted acids and palladium BINAP complexes
  • Rhodium-catalyzed asymmetric formal olefination or cycloaddition of 1,3-dicarbonyl compounds with 1,6-diynes or 1,6-enynes

Jogi információk

Sold in collaboration with Takasago for research purposes only. JP Registration No. 3148136
SEGPHOS is a registered trademark of Takasago Intl. Corp.

kapcsolódó termék

Product No.
Leírás
Árazás

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Cikkek

We present an article concerning BINAP/SEGPHOS® Ligands and Complexes.

Hydrogenation, Asymmetric Catalysis, Binap, SEGPHOS®, Aldol reaction, Alkenylation, Arylation, Mannich reaction, Fluorination, Michael addition, Hydrosilylation, Cycloaddition, Takasago

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással