Ugrás a tartalomra
Merck

663212

Sigma-Aldrich

Isopropenylboronic acid pinacol ester

contains phenothiazine as stabilizer, 95%

Szinonimák:

2-Isopropenyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane, 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(isopropenyl)-1,3,2-dioxaborolane, 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(prop-1-en-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-(1-methylethenyl)-1,3,2-dioxaborolane

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C9H17BO2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
168.04
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

95%

tartalmaz

phenothiazine as stabilizer

törésmutató

n20/D 1.4320

bp

47-49 °C/9 mbar

sűrűség

0.894 g/mL at 25 °C

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CC(=C)B1OC(C)(C)C(C)(C)O1

InChI

1S/C9H17BO2/c1-7(2)10-11-8(3,4)9(5,6)12-10/h1H2,2-6H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

SVSUYEJKNSMKKW-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

Reagent used for
  • Palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling processes
  • Inverse-electron-demand Diels-Alder reaction
  • Simmons-Smith Cyclopropanation Reaction
  • Polyene cyclization
  • Stereoselective aldol reactions
  • Grubbs cross-metathesis reaction
  • Intramolecular Suzuki-Miyaura reaction
  • Stereoselective cross-metathesis
  • Dipolar cycloaddition
  • Iodosulfonylation
  • Asymmetric conjugate addition and intramolecular hydroacylation

Reagent used in preparation of various therapeutic kinase and enzymatic inhibitors
Reagent used for
  • Palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions
  • Inverse-electron-demand Diels-Alder reaction
  • Simmons-Smith Cyclopropanation Reaction
  • Polyene cyclization
  • Stereoselective aldol reactions
  • Grubbs cross-metathesis reaction
  • Intramolecular Suzuki-Miyaura reaction
  • Stereoselective cross-metathesis
  • Dipolar cycloaddition
  • Iodosulfonylation
  • Asymmetric conjugate addition and intramolecular hydroacylation

Reagent used in preparation of various therapeutic kinase and enzymatic inhibitors

Piktogramok

FlameExclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

107.6 °F

Lobbanási pont (C)

42 °C

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Evaluation of thieno[3,2-b]pyrrole[3,2-d]pyridazinones as activators of the tumor cell specific M2 isoform of pyruvate kinase
Jiang, J-k.; et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 20, 3387-3393 (2010)
Total synthesis of apoptolidinone.
Bin Wu et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 43(48), 6673-6675 (2004-12-14)
Catalytic asymmetric intramolecular hydroacylation with rhodium/phosphoramidite-alkene ligand complexes.
Thomas J Hoffman et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 50(45), 10670-10674 (2011-09-20)
Yu-Jun Zhao et al.
Organic letters, 10(11), 2143-2145 (2008-04-29)
The first asymmetric total synthesis of antiochic acid using bioinspired polyene cyclization strategy is described. Both good yield and good asymmetric induction were obtained.
First Total Synthesis of Rhodexin A
Jung, M. E.; Yoo, D.
Organic Letters, 13, 3766-3766 (2011)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással