Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

662747

Sigma-Aldrich

3-Bromo-2-butanone

97%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C4H7BrO
CAS-szám:
814-75-5
Molekulatömeg:
151.00
EC-szám:
212-404-6
MDL-szám:
MFCD00013538
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24884602
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

97%

törésmutató

n20/D 1.460

sűrűség

1.416 g/mL at 25 °C

funkcionális csoport

bromo
ketone

SMILES string

CC(Br)C(C)=O

InChI

1S/C4H7BrO/c1-3(5)4(2)6/h3H,1-2H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

BNBOUFHCTIFWHN-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

3-Bromo-2-butanone can be used as a reactant to synthesize:
  • N



  • -(4,5-Dimethyl-1H-imidazol-2-yl)acetamide by reacting with N-acetylguanidine under acidic conditions.
  • Oxazole derivatives by silver triflate catalyzed cyclization reaction with various amides.
  • 2-bromo-5,6-dimethyl[1,3]oxazolo[3,2-b][1,2,4]triazole by treating with 3,5-dibromo-1,2,4-triazole in the presence DBU.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H226,H302 + H312,H314

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

123.8 °F

Lobbanási pont (C)

51 °C

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCR1305
MKCK4416
MKCD3750
MKBV5032V
MKBT3971V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

[1, 3] Oxazolo [3, 2-b][1, 2, 4] triazoles: a versatile synthesis of a novel heterocycle
Ball Catherine, et al.
Tetrahedron Letters, 51(30), 3907-3909 (2010)
Synthesis of 2, 4-and 2, 4, 5-substituted oxazoles via a silver triflate mediated cyclization
Bailey JL and Sudini RR
Tetrahedron Letters, 55(27) (2014)
Chai Hoon Soh et al.
Journal of combinatorial chemistry, 10(1), 118-122 (2007-12-28)
A microwave-assisted protocol was developed for the construction of di- and monosubstituted 2-aminoimidazoles. The two-step reaction involves the synthesis of N-(1H-imidazol-2-yl)acetamides from readily available alpha-haloketones and N-acetylguanidine, followed by deacetylation. Significant rate enhancement was observed for both steps of the

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással