Ugrás a tartalomra
Merck

615609

Sigma-Aldrich

Indole-2,4,5,6,7-d5-3-acetic-2,2-d2 acid

97 atom % D

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C10D7H2NO2
Molekulatömeg:
182.23
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352005
PubChem Substance ID:

izotóptisztaság

97 atom % D

form

solid

technika/technikák

mass spectrometry (MS): suitable

mp

165-169 °C (lit.)

tömegeltolódás

M+7

SMILES string

[2H]c1[nH]c2c([2H])c([2H])c([2H])c([2H])c2c1C([2H])([2H])C(O)=O

InChI

1S/C10H9NO2/c12-10(13)5-7-6-11-9-4-2-1-3-8(7)9/h1-4,6,11H,5H2,(H,12,13)/i1D,2D,3D,4D,5D2,6D

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

SEOVTRFCIGRIMH-PYNXLSDISA-N

Kiszerelés

This product may be available from bulk stock and can be packaged on demand. For information on pricing, availability and packaging, please contact Stable Isotopes Customer Service.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Teresa Zelante et al.
Cell reports, 34(4), 108673-108673 (2021-01-28)
Indoleamine 2,3-dioxygenases (IDOs) degrade l-tryptophan to kynurenines and drive the de novo synthesis of nicotinamide adenine dinucleotide. Unsurprisingly, various invertebrates, vertebrates, and even fungi produce IDO. In mammals, IDO1 also serves as a homeostatic regulator, modulating immune response to infection

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással