Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(3)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

595314

Sigma-Aldrich

1-Methylpyrazole-4-boronic acid pinacol ester

95%

Szinonimák:

1-Methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole, 1-Methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazole, 1-Methyl-4-pyrazoleboronic acid pinacol ester, 2-(1-Methylpyrazol-4-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane, 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-methylpyrazole

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez

Méret kiválasztása

1 G
34 300,00 Ft
5 G
76 000,00 Ft
25 G
368 000,00 Ft

34 300,00 Ft

Az elérhetőséggel kapcsolatos kérdésekkel kérjük, forduljon Vevőszolgálatunkhoz.
Megrendelés igénylése nagy tételben
Összes fotó(3)

Méret kiválasztása

Nézet módosítása
1 G
34 300,00 Ft
5 G
76 000,00 Ft
25 G
368 000,00 Ft

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C10H17BN2O2
CAS-szám:
761446-44-0
Molekulatömeg:
208.07
MDL-szám:
MFCD03789259
UNSPSC kód:
12352103
PubChem Substance ID:
24881568
NACRES:
NA.22

34 300,00 Ft

Az elérhetőséggel kapcsolatos kérdésekkel kérjük, forduljon Vevőszolgálatunkhoz.
Megrendelés igénylése nagy tételben

Minőségi szint

100

Teszt

95%

Forma

solid

mp

59-64 °C (lit.)

SMILES string

Cn1cc(cn1)B2OC(C)(C)C(C)(C)O2

InChI

1S/C10H17BN2O2/c1-9(2)10(3,4)15-11(14-9)8-6-12-13(5)7-8/h6-7H,1-5H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

UCNGGGYMLHAMJG-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

Reagent used for
  • Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions[1][2][3]
  • Transesterification reactions[4]

Reagent used for preparation of
  • Aminothiazoles as γ-secretase modulators[5]
  • Amino-pyrido-indol-carboxamides, as potential JAK2 inhibitors for myeloproliferative disorders therapy[6]
  • Pyridine derivatives as TGF-β1 and activin A signalling inhibitors[7]
  • MK-2461 analogs as inhibitors of c-Met kinase for the treatment of cancer[8]
Stable alternative to the boronic acid for Suzuki-Miyaura palladium-catalyzed cross-coupling[9]

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
SHBK0801
SHBK4288
SHBB2148V
57496MMV
57496MM

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Direct conversion of pinacol arylboronic esters to aryl triolborates
Li, G.-Q.; et al.
Chemistry Letters (Jpn), 40, 702-704 (2011)
Brijesh Bhayana et al.
Organic letters, 11(17), 3954-3957 (2009-08-12)
A catalyst system for the Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of aryl and vinyl tosylates and mesylates has been developed. This catalyst displays excellent functional group tolerance and allows the coupling of heteroarylboronic acids with aryl tosylates and mesylates to be performed
Michael Lainchbury et al.
Journal of medicinal chemistry, 55(22), 10229-10240 (2012-10-23)
Inhibitors of checkpoint kinase 1 (CHK1) are of current interest as potential antitumor agents, but the most advanced inhibitor series reported to date are not orally bioavailable. A novel series of potent and orally bioavailable 3-alkoxyamino-5-(pyridin-2-ylamino)pyrazine-2-carbonitrile CHK1 inhibitors was generated
Rudy Ciayadi et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(18), 5642-5645 (2011-07-26)
Novel inhibitors of TGF-β1 and activin A signalling based on a 2-aryl-4-(3-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)pyridine pharmacophore have been synthesised. Compounds containing phenyl or aromatic nitrogen heterocycle substituents inhibited both types of signalling with HEK-293T cells in culture, with a selectivity preference for TGF-β1.
Guopin Xu et al.
Organic letters, 7(21), 4605-4608 (2005-10-08)
[reaction: see text] The synthesis of a series of NHC building blocks that can then be incorporated into more complicated structures by palladium catalysis is reported. This approach is used for the synthesis of three amino acids containing NHC side
View All Related Papers

Cikkek

Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reagents

Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction is extensively used in organic chemistry, polymer science, and pharmaceutical industries.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással