Összes fotó(3)
Fontos dokumentumok
Összes fotó(3)
About This Item
Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C7H5N
CAS-szám:
Molekulatömeg:
103.12
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Javasolt termékek
![3-[(Trimethylsilyl)ethynyl]pyridine 97%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/343/531/3049f5ac-7c3c-45ca-b43c-809abc2f3c9d/640/3049f5ac-7c3c-45ca-b43c-809abc2f3c9d.png)
Minőségi szint
Teszt
98%
bp
83-84 °C/30 mmHg (lit.)
mp
39-40 °C (lit.)
SMILES string
C#Cc1cccnc1
InChI
1S/C7H5N/c1-2-7-4-3-5-8-6-7/h1,3-6H
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
CLRPXACRDTXENY-UHFFFAOYSA-N
Figyelmeztetés
Danger
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Eye Irrit. 2 - Flam. Sol. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Célzott szervek
Respiratory system
Tárolási osztály kódja
4.1B - Flammable solid hazardous materials
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
134.0 °F - closed cup
Lobbanási pont (C)
56.67 °C - closed cup
Egyéni védőeszköz
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
Christoph Gütz et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 19(33), 10890-10894 (2013-07-05)
A 1,1'-binaphthyl-based bis(pyridine) ligand (1) was prepared in racemic and enantiomerically pure form to study the formation of [Pd2(1)4] complexes upon coordination to palladium(II) ions with regard to the degree of chiral self-sorting. The self-assembly process proceeds in a highly
Wei Wei et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(2), 305-307 (2011-11-18)
The first transition-metal-catalyzed direct oxidative synthesis of amides by using dioxygen as an oxygen source has been developed under mild conditions, in which DBU was used as the key additive. The present methodology, which utilizes dioxygen as an oxidant and
Varinder K Aggarwal et al.
The Journal of organic chemistry, 68(13), 5381-5383 (2003-06-21)
A convenient one-pot procedure for the preparation of pyrazoles by 1,3-dipolar cycloaddition of diazo compounds generated in situ has been developed. Diazo compounds derived from aldehydes were reacted with terminal alkynes to furnish regioselectively 3,5-disubstituted pyrazoles. Furthermore, the reaction of
Qing Li et al.
Marine drugs, 16(4) (2018-03-31)
Chitosan is an abundant and renewable polysaccharide, which exhibits attractive bioactivities and natural properties. Improvement such as chemical modification of chitosan is often performed for its potential of providing high bioactivity and good water solubility. A new class of chitosan
Johan R Johansson et al.
The Journal of organic chemistry, 76(7), 2355-2359 (2011-03-11)
An experimentally simple sequential one-pot RuAAC reaction, affording 1,5-disubstituted 1H-1,2,3-triazoles in good to excellent yields starting from an alkyl halide, sodium azide, and an alkyne, is reported. The organic azide is formed in situ by treating the primary alkyl halide
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással