Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

441643

Sigma-Aldrich

3-Fluorophenylboronic acid

≥95.0%

Szinonimák:

(3-Fluorophenyl-1-yl)boronic acid, 3-Fluorobenzeneboronic acid, m-Fluorophenylboronic acid, m-fluoro-Benzeneboronic acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Lineáris képlet:
FC6H4B(OH)2
CAS-szám:
768-35-4
Molekulatömeg:
139.92
Beilstein:
3030632
MDL-szám:
MFCD00236042
UNSPSC kód:
12352103
PubChem Substance ID:
24867692
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

≥95.0%

mp

214-218 °C (lit.)

funkcionális csoport

fluoro

SMILES string

OB(O)c1cccc(F)c1

InChI

1S/C6H6BFO2/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h1-4,9-10H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

KNXQDJCZSVHEIW-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Alkalmazás

Recently used to make novel liquid crystalline fluorobiphenylcyclohexenes and difluoroterphenyls by palladium-catalyzed cross-couplings also used in the synthesis of o-phenylphenols as potent leukotriene B4 receptor agonists.

Egyéb megjegyzések

Contains varying amounts of anhydride

Piktogramok

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H314,H335

Veszélyességi osztályok

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
82696EM
17696PK
15611AH
15309MO
14901BO

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 3

1 of 3

o-Tolylboronic acid ≥95.0%

Sigma-Aldrich

393606

o-Tolylboronic acid

4-Methoxyphenylboronic acid ≥95.0%

Sigma-Aldrich

417599

4-Methoxyphenylboronic acid

4-Nitrophenylboronic acid ≥95.0%

Sigma-Aldrich

673854

4-Nitrophenylboronic acid

o-phenylphenols: potent and orally active leukotriene B4 receptor antagonists.
M J Sofia et al.
Journal of medicinal chemistry, 36(24), 3978-3981 (1993-11-26)
Liq. Cryst., 18, 1-1 (1995)
Journal of Materials Chemistry, 5, 2239-2239 (1995)
Chihiro Takei et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 66(4), 368-374 (2018-04-03)
Previous studies have shown that reversible chemical bond formation between phenylboronic acid (PBA) and 1,3-diol can be utilized as the driving force for the preparation of layer-by-layer (LbL) films. The LbL films composed of a PBA-appended polymer and poly(vinyl alcohol)
Mikhail Y Vorona et al.
Materials (Basel, Switzerland), 13(8) (2020-04-26)
Anthracene-based semiconductors have attracted great interest due to their molecular planarity, ambient and thermal stability, tunable frontier molecular orbitals and strong intermolecular interactions that can lead to good device field-effect transistor performance. In this study, we report the synthesis of

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással