Ugrás a tartalomra
Merck

498254

Sigma-Aldrich

Phenyl selenocyanate

96%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
C6H5SeCN
CAS-szám:
Molekulatömeg:
182.08
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Teszt:
96%

Minőségi szint

Teszt

96%

törésmutató

n20/D 1.603 (lit.)

bp

116-117 °C/12 mmHg (lit.)

sűrűség

1.484 g/mL at 25 °C (lit.)

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

N#C[Se]c1ccccc1

InChI

1S/C7H5NSe/c8-6-9-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

NODWRXQVQYOJGN-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

Phenyl selenocyanate is a selenenylation agent that can be prepared by reacting benzeneselenenyl chloride and trimethylsilyl cyanide.

Alkalmazás

Phenyl selenocyanate may be used in the synthesis of:
  • benzeneselenol esters
  • 2-bromoethyl phenyl selenie dibromide
  • α,α-dioxy-β-phenylseleno carbonitriles
  • β-alkoxyalkyl phenyl selenide

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2

Tárolási osztály kódja

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

228.2 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

109 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Aryl selenocyanates and aryl thiocyanates: reagents for the preparation of activated esters.
Grieco PA, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 43(6), 1283-1285 (1978)
Cyanoselenenylation of ketene acetals. Synthesis of carbonyl-protected a-oxo carbonitriles.
Tomoda S, et al.
Chemistry Letters (Jpn), 11(11), 1733-1734 (1982)
Synthesis of Aryl 2-Haloethyl Selenides and their Reactions with Potassium Selenocyanate.
Lindgren B.
Acta Chemica Scandinavica. Series B, 31(1), 1-6 (1977)
A convenient synthesis of phenyl selenocyanate.
Tomoda S, et al.
Chemistry Letters (Jpn), 10(8), 1069-1070 (1981)
Facile oxyselenation of olefins in the presence of copper (II) or copper (I) chloride as catalyst.
Toshimitsu A, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 45(10), 1953-1958 (1980)

Cikkek

For microbiologists the most fundamental stain was developed in 1884 by the Danish bacteriologist Hans Christian Gram.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással