Ugrás a tartalomra
Merck

545996

Sigma-Aldrich

Seleno-L-cystine

95%, for peptide synthesis

Szinonimák:

(R,R)-3,3′-Diseleno-bis(2-aminopropionic acid), L-Selenocystine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
CO2HCH(NH2)CH2(Se)2CH2CH(NH2)CO2H
CAS-szám:
Molekulatömeg:
334.09
Beilstein:
1969559
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352209
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Terméknév

Seleno-L-cystine, 95%

Minőségi szint

Teszt

95%

Forma

powder or crystals

optikai aktivitás

[α]20/D −28°, c = 1 in NaOH

reakcióalkalmasság

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

224.5-229.5 °C (lit.)

alkalmazás(ok)

peptide synthesis

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

N[C@@H](C[Se][Se]C[C@H](N)C(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C6H12N2O4Se2/c7-3(5(9)10)1-13-14-2-4(8)6(11)12/h3-4H,1-2,7-8H2,(H,9,10)(H,11,12)/t3-,4-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

JULROCUWKLNBSN-IMJSIDKUSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Seleno-L-cystine can be used for the synthesis of:
  • Biologically active selenol compounds.
  • Non-natural selenylated diamino acids.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Novel selenium-containing non-natural diamino acids
Caputo R, et al.
Tetrahedron Letters, 48(8), 1425-1427 (2007)
Synthesis of novel Se-substituted selenocysteine derivatives as potential kidney selective prodrugs of biologically active selenol compounds: evaluation of kinetics of ?-elimination reactions in rat renal cytosol
Andreadou I, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 39(10), 2040-2046 (1996)
Andrzej Gawor et al.
Animals : an open access journal from MDPI, 10(5) (2020-05-13)
Identification and quantification of the selenium species in biological tissues is imperative, considering the need to properly understand its metabolism and its importance in various field of sciences, especially nutrition science. Although a number of studies deals with the speciation
Rui Gusmão et al.
Journal of biological inorganic chemistry : JBIC : a publication of the Society of Biological Inorganic Chemistry, 17(2), 321-329 (2011-10-22)
Selenium-containing compounds play an important role in antioxidant defense systems, binding to toxic metals, preventing their uptake into cells, and thus protecting cells from metal-induced formation of reactive oxygen species. Here, we present a proposal for a relatively new method
Amit Kunwar et al.
Radiation and environmental biophysics, 50(2), 271-280 (2011-01-25)
Selenocystine (CysSeSeCys), a diselenide aminoacid exhibiting glutathione peroxidase-like activity and selective antitumor effects, was examined for in vivo antigenotoxic and antioxidant activity in Swiss albino mice after exposure to a sublethal dose (5 Gy) of γ-radiation. For this, CysSeSeCys was administered

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással