Ugrás a tartalomra
Merck

183342

Sigma-Aldrich

Phenylselenyl chloride

98%

Szinonimák:

Benzeneselenenyl chloride, Benzeneselenyl chloride

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
C6H5SeCl
CAS-szám:
Molekulatömeg:
191.52
Beilstein:
1237091
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

98%

form

solid

bp

120 °C/20 mmHg (lit.)

mp

59-62 °C (lit.)

SMILES string

Cl[Se]c1ccccc1

InChI

1S/C6H5ClSe/c7-8-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

WJCXADMLESSGRI-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Phenylselenyl chloride is a synthon for 2-amino alcohols. It is a versatile reagent in organic synthesis.

Alkalmazás

Phenylselenyl chloride was used in the synthesis of (cyclobut-1-enylselanyl)benzene.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Met. Corr. 1 - STOT RE 2

Tárolási osztály kódja

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Tetrahedron, 49, 1841-1841 (1993)
The Journal of Organic Chemistry, 58, 3355-3355 (1993)
Le-Ping Liu et al.
The Journal of organic chemistry, 69(8), 2805-2808 (2004-04-13)
The reaction of methylenecyclopropanes 1 with phenylsulfenyl chloride or phenylselenyl chloride gives (cyclobut-1-enylsulfanyl)benzene or (cyclobut-1-enylselanyl)benzene along with ring-opened product in good total yields at 0 degrees C in various solvents. A plausible mechanism has been proposed.
Inorganic Chemistry, 30, 3402-3402 (1991)
Tetrahedron, 47, 4211-4211 (1991)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással