Ugrás a tartalomra
Merck

459690

Sigma-Aldrich

4-Benzyloxy-1-butanol

97%

Szinonimák:

Tetramethylene glycol monobenzyl ether

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
C6H5CH2O(CH2)4OH
CAS-szám:
Molekulatömeg:
180.24
Beilstein:
1944253
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Teszt

97%

törésmutató

n20/D 1.513 (lit.)

bp

216-256 °C (lit.)

sűrűség

1.025 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

ether
hydroxyl
phenyl

SMILES string

OCCCCOCc1ccccc1

InChI

1S/C11H16O2/c12-8-4-5-9-13-10-11-6-2-1-3-7-11/h1-3,6-7,12H,4-5,8-10H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

TYROJDFHUXSBHC-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

4-Benzyloxy-1-butanol can be prepared starting from butane-1,4-diol.

Alkalmazás

4-Benzyloxy-1-butanol may be used for the preparation of ethyl 6-benzyloxy-2-hexenoate, via Swern oxidation and Wadsworth-Emmons olefination. It may be used as starting reagent for the synthesis of 4-(benzyloxy)butanal.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

228.2 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

109 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

The syntheses of tricyclic analogues of O 6-methylguanine.
Hammond DM, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 1(23), 4166-4172 (2003)
Improved preparation of ?-hydroxy-a-amino acids: direct formation of sulfates by sulfuryl chloride.
Alonso M and Riera M.
Tetrahedron Asymmetry, 16(23), 3908-3912 (2005)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással