Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

459313

Sigma-Aldrich

Boc-Cys(Trt)-OH

97%, for peptide synthesis

Szinonimák:

N-(tert-Butoxycarbonyl)-S-trityl-L-cysteine, Nα-Boc-S-trityl-L-cysteine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
(C6H5)3CSCH2CH[NHCO2C(CH3)3]CO2H
CAS-szám:
21947-98-8
Molekulatömeg:
463.59
Beilstein:
2028965
EC-szám:
244-674-6
MDL-szám:
MFCD00038251
UNSPSC kód:
12352209
PubChem Substance ID:
24869538
NACRES:
NA.22

Terméknév

Boc-Cys(Trt)-OH, 97%

Minőségi szint

200

Teszt

97%

optikai aktivitás

[α]20/D +27.5°, c = 1 in ethanol

reakcióalkalmasság

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

mp

143-146 °C (lit.)

alkalmazás(ok)

peptide synthesis

SMILES string

CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](CSC(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3)C(O)=O

InChI

1S/C27H29NO4S/c1-26(2,3)32-25(31)28-23(24(29)30)19-33-27(20-13-7-4-8-14-20,21-15-9-5-10-16-21)22-17-11-6-12-18-22/h4-18,23H,19H2,1-3H3,(H,28,31)(H,29,30)/t23-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

JDTOWOURWBDELG-QHCPKHFHSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCM4705
BCCL6185
BCCL3434
BCCJ9757
BCCH6175

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 2

1 of 2

Oxyma Pure Novabiochem®

Sigma-Aldrich

8.51086

Oxyma Pure

Fmoc-Cys(Mmt)-OH Novabiochem®

Sigma-Aldrich

8.52031

Fmoc-Cys(Mmt)-OH

Sunithi Gunasekera et al.
International journal of peptide research and therapeutics, 19(1), 43-54 (2013-03-19)
The development of synthetic methodologies for cyclic peptides is driven by the discovery of cyclic peptide drug scaffolds such as the plant-derived cyclotides, sunflower trypsin inhibitor 1 (SFTI-1) and the development of cyclized conotoxins. Currently, the native chemical ligation reaction
Yang Zhang et al.
ACS applied materials & interfaces, 11(31), 27529-27535 (2019-07-11)
Characterizing over-expressed enzymes or biomarkers in living cells is critical for the molecular understanding of disease pathology and consequently for designing precision medicines. Herein, a "switch-on" probe is designed to selectively detect γ-glutamyl transpeptidase (GGT) in living cells via a
Naohisa Ogo et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(14), 3921-3924 (2007-05-26)
Inhibition of Eg5 represents a novel approach for the treatment of cancer. Here, we report the synthesis and structure-activity relationship of S-trityl-L-cysteine (STLC) derivatives as Eg5 inhibitors. Some of these derivatives such as 4f demonstrated enhanced inhibitory activity against Eg5

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással