Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(3)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

185922

Sigma-Aldrich

Furan

≥99%

Szinonimák:

1,4-Epoxybuta-1,3-diene, Divinylene oxide, Oxacyclopentadiene, Oxole, Tetrole

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(3)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C4H4O
CAS-szám:
110-00-9
Molekulatömeg:
68.07
Beilstein:
103221
EC-szám:
203-727-3
MDL-szám:
MFCD00003222
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24851189
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
≥99%

gőzsűrűség

2.35 (vs air)

Minőségi szint

100

gőznyomás

1672 mmHg ( 55 °C)
31.66 psi ( 55 °C)
493 mmHg ( 20 °C)
9.22 psi ( 20 °C)

Teszt

≥99%

Forma

liquid

tartalmaz

0.025 wt. % BHT as inhibitor

robbanási határérték

14.3 %

törésmutató

n20/D 1.421 (lit.)

bp

32 °C/758 mmHg (lit.)

oldhatóság

alcohols: freely soluble
diethyl ether: freely soluble
water: insoluble

sűrűség

0.936 g/mL at 25 °C (lit.)

kiszállítva

wet ice

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

c1ccoc1

InChI

1S/C4H4O/c1-2-4-5-3-1/h1-4H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Furan is a five membered heterocyclic compound that is highly volatile, flammable and a potential carcinogen. It undergoes Diels-Alder reaction with 2-bromoacrolein catalyzed by oxazaborolidine to yield chiral 7-oxabicyclo[2.2.1]heptene derivatives. Cationic bis(4-tert-butyloxazoline)Cu(II) complex catalyzed enantioselective Diels-Alder reaction between acryloyl oxazolidinone and furan to afford ent-shikimic acid has been described. Lewis acid catalyzed Diels-Alder reaction between furan and some dienophiles affords substituted cyclohexenols and cyclohexadienols.

Alkalmazás

Furan was used in the following processes:
  • Preparation of the starting material required for the synthesis of calix[6]pyrrole.
  • To investigate the kinetics and mechanism of reactions of chlorine atoms with volatile organic compounds.
  • Catalytic transformation of furan to aromatics and olefins.

Figyelmeztetés

Danger

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Carc. 1B - Flam. Liq. 1 - Muta. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2

Egyéb veszélyek

EUH019

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

-32.8 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

-36 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCW0259
BCCJ4966
MKCQ8662
MKCL3735
BCBZ6960

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Cationic bis (oxazoline) Cu (II) Lewis acid catalysts. Enantioselective furan Diels-Alder reaction in the synthesis of ent-shikimic acid.
Evans DA and Barnes DM.
Tetrahedron Letters, 38(1), 57-58 (1997)
Samah R Khalil et al.
Ecotoxicology and environmental safety, 192, 110256-110256 (2020-02-06)
The modulatory role of the Spirulina platensis (SP) against furan-induced (FU) hepatic and renal damage was assessed in this study. For achieving this, sixty rats were distributed into six groups: control group, SP-administered group (300 mg/kg b.wt orally for 28 days)
Chemistry of furan conversion into aromatics and olefins over HZSM-5: a model biomass conversion reaction.
Cheng YT and Huber GW.
ACS Catalysis, 1(6), 611-628 (2011)
From Large Furan-Based Calixarenes to Calixpyrroles and Calix
Cafeo et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 39(8), 1496-1498 (2000-04-25)
Study of reaction processes of furan and some furan derivatives initiated by Cl atoms.
Cabanas B, et al.
Atmospheric Environment, 39(10), 1935-1944 (2005)
View All Related Papers

Cikkek

Diels–Alder Reaction

The Diels–Alder reaction is the reaction between a conjugated diene and an alkene (dienophile) to form unsaturated six-membered rings. It is also referred to as a cycloaddition.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással