Összes fotó(2)
Fontos dokumentumok
Összes fotó(2)
About This Item
Lineáris képlet:
CH3COC6H4B(OH)2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
163.97
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Javasolt termékek
![[1,1′-Bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(II)](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/130/734/8846aa26-1858-458a-998d-8c306c13bf0f/640/8846aa26-1858-458a-998d-8c306c13bf0f.png)
![[1,1′-Bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(II), complex with dichloromethane](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/825/986/4317978b-1256-4c82-ab74-6a6a3ef948b1/640/4317978b-1256-4c82-ab74-6a6a3ef948b1.png)
![1-[4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethanone AldrichCPR](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/280/787/64aa2a50-1d44-4c16-ace9-c54ea40606e6/640/64aa2a50-1d44-4c16-ace9-c54ea40606e6.png)
Minőségi szint
Teszt
95%
mp
240-244 °C (lit.)
funkcionális csoport
ketone
SMILES string
CC(=O)c1ccc(cc1)B(O)O
InChI
1S/C8H9BO3/c1-6(10)7-2-4-8(5-3-7)9(11)12/h2-5,11-12H,1H3
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
OBQRODBYVNIZJU-UHFFFAOYSA-N
Általános leírás
4-Acetylphenylboronic acid is a boronate, belongs to a class of synthetic organic compounds. It reacts rapidly with peroxynitrite (ONOO(-)) to form stable hydroxy derivatives. It undergoes Suzuki coupling with 4-bromotriphenylamine catalyzed by dichlorobis(triphenylphosphine)Pd(II), during the synthesis of dendrimers.
Alkalmazás
4-Acetylphenylboronic acid was used in the synthesis of 4′-azidoacetophenone.
Reactant involved in:
- Palladium-catalyzed decarboxylative coupling
- Copper-catalyzed hydroxylation
- Palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling
- Cross-coupling with α-bromocarbonyl compounds
- Oxidation catalyzed by Baeyer-Villiger monooxygenases
- 1,5-substitution reactions
Egyéb megjegyzések
Contains varying amounts of anhydride
Figyelmeztetés
Warning
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Célzott szervek
Respiratory system
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Egyéni védőeszköz
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
Adam Sikora et al.
Free radical biology & medicine, 47(10), 1401-1407 (2009-08-19)
In this study, we show that boronates, a class of synthetic organic compounds, react rapidly and stoichiometrically with peroxynitrite (ONOO(-)) to form stable hydroxy derivatives as major products. Using a stopped-flow kinetic technique, we measured the second-order rate constants for
A New Efficient Convergent Synthesis of Conjugated Aryl-containing Dendrimers.
El-Deeb IM and Lee SH.
Bull. Korean Chem. Soc., 31(6), 1757-1760 (2010)
Kimberly D Grimes et al.
Synthesis, 2010(9), 1441-1448 (2010-06-08)
We report the copper(II)-catalyzed conversion of organoboron compounds into the corresponding azide derivatives. A systematic series of phenylboronic acid derivatives is evaluated to examine the importance of steric and electronic effects of the substituents on reaction yield as well as
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással