Ugrás a tartalomra
Merck

407593

Sigma-Aldrich

Methyl 4-bromobenzoate

99%

Szinonimák:

1-Bromo-4-(methoxycarbonyl)benzene, 4-Bromobenzoic acid methyl ester, 4-Methoxycarbonyl-1-bromobenzene, 4-Methoxycarbonylphenyl bromide, Methyl p-bromobenzoate, p-Bromobenzoic acid methyl ester

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
BrC6H4CO2CH3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
215.04
Beilstein:
2045132
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

99%

Forma

powder

mp

77-81 °C (lit.)

funkcionális csoport

bromo
ester

SMILES string

COC(=O)c1ccc(Br)cc1

InChI

1S/C8H7BrO2/c1-11-8(10)6-2-4-7(9)5-3-6/h2-5H,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

CZNGTXVOZOWWKM-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Általános leírás

Methyl 4-bromobenzoate is a para-substituted aryl bromide. Mol­ecules of methyl 4-bromobenzoate are almost planar. The compound is isostructural with methyl 4-iodo­benzoate. The Zeeman effect on the N.Q.R. (nuclear quadrupole resonance) of methyl 4-bromobenzoate on single crystals, has been investigated by the ′geometric method′.

Alkalmazás

Methyl 4-bromobenzoate may be used in the following syntheses:
  • Three-carbon-bridged 5-substituted furo[2,3-d]pyrimidine and 6-substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidine analogs, employed as antifolates.
  • Methyl 4-tri-n-butylstannylbenzoate.
  • Methyl 4-(2-pyridyl)benzoate by cross coupling reaction with lithium 2-pyridyltriolborate.
  • Methyl 4-imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylbenzoate by ligand-free Pd(OAc)2 catalyzed reaction with Imidazo[1,2-a]pyridine.
  • Methyl (E)-4-[3-(2-methoxycarbonylvinyl)-thiophen-2-yl]acrylate by reacting with methyl (E)-3-(thiophen-3-y)lacrylate.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Phosphine-free palladium-catalyzed direct arylation of imidazo [1,2-a] pyridines with aryl bromides at low catalyst loading.
Fu HY, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 77(9), 4473-4478 (2012)
Aleem Gangjee et al.
Journal of medicinal chemistry, 47(27), 6893-6901 (2004-12-24)
Bridge homologation of the previously reported classical two-carbon-bridged antifolates, a 5-substituted 2,4-diaminofuro[2,3-d]pyrimidine (1) [which is a 6-regioisomer of LY231514 (Alimta)] and a 6-subsituted 2-amino-4-oxopyrrolo[2,3-d]pyrimidine, afforded the three-carbon-bridged antifolates analogues 4 and 5, with enhanced inhibitory activity against tumor cells in
Methyl 4-bromobenzoate.
Bolte M and Wissler J.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 62(3), o1192-o1193 (2006)
Synthesis of Lithium 2-Pyridyltriolborate and its Cross-Coupling Reaction with Aryl Halides.
Yamamoto Y, et al.
Organic Syntheses, 88, 79-86 (2011)
Zeeman effect on the nuclear quadrupole resonance of 81Br in single crystals of methyl 4-bromobenzoate, 4, 4'-dibromodiphenyl-ether and 4, 4'-dibromodiphenylsulphide at 77 K.
Ambrosetti R, et al.
Molecular Physics, 28(2), 551-558 (1974)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással