Ugrás a tartalomra
Merck

393193

Sigma-Aldrich

Hydrocinnamaldehyde

technical grade, 90%

Szinonimák:

3-Phenylpropionaldehyde

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
C6H5CH2CH2CHO
CAS-szám:
Molekulatömeg:
134.18
Beilstein:
1071910
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

grade

technical grade

Minőségi szint

Teszt

90%

form

liquid

szennyeződések

<5% 3-phenyl-1-propanol

törésmutató

n20/D 1.523 (lit.)

bp

97-98 °C/12 mmHg (lit.)

sűrűség

1.019 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

aldehyde
phenyl

SMILES string

[H]C(=O)CCc1ccccc1

InChI

1S/C9H10O/c10-8-4-7-9-5-2-1-3-6-9/h1-3,5-6,8H,4,7H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

YGCZTXZTJXYWCO-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Hydrocinnamaldehyde is C=C double bond hydrogenated cinnamaldehyde. It has been synthesized by the selective hydrogenation of C=C double bond of cinnamaldehyde by various methods. Hydrocinnamaldehyde and nitromethane undergoes Henry reaction to form nitroaldols. The C1 and C3 position labelled with 13C of hydrocinnamaldehyde was subjected to mass spectrometry and the fragmentation pattern was elucidated.

Alkalmazás

Hydrocinnamaldehyde may be used in the synthesis of the following:
  • 2-Chloro hydrocinnamaldehyde by α-chlorination.
  • Mixture of homopropargyl alcohols by kinetic resolution-allenylboration reactions.
  • Mixture of syn- and anti-β-hydroxyallylsilanes by hydroboration of allenylsilane.
  • (2S)-2-Hydroxy-4-phenylbutanenitrile by catalytic asymmetric cyanosilylation.
  • Cinnamaldehyde by dehydrogenation reaction using Pd(TFA)2/4,5-diazafluorenone catalyst.

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

203.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

95 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Hydrogenation of cinnamaldehyde using catalysts prepared from supported palladium phosphine complexes.
Cairns GR, et al
J. Catal., 166(1), 89-97 (1997)
Enantioselective henry reactions under dual Lewis acid/amine catalysis using chiral amino alcohol ligands.
Claudio Palomo et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 44(25), 3881-3884 (2005-05-14)
Tianning Diao et al.
Chemical science, 3, 887-891 (2012-06-13)
The direct α, β-dehydrogenation of aldehydes and ketones represents an efficient alternative to stepwise methods to prepare enal and enone products. Here, we describe a new Pd(TFA)(2)/4,5-diazafluorenone dehydrogenation catalyst that overcomes key limitations of previous catalyst systems. The scope includes
Carbon nanofiber supported palladium catalyst for liquid-phase reactions: An active and selective catalyst for hydrogenation of cinnamaldehyde into hydrocinnamaldehyde.
Pham-Huu C, et al
J. Mol. Catal. A: Chem., 170(1), 155-163 (2001)
Andy S Tsai et al.
Organic letters, 15(7), 1568-1571 (2013-03-15)
A chiral phosphoric acid catalyzed kinetic resolution/allenylboration of racemic allenylboronates with aldehydes is described. Allenylboration of aldehydes with 2.8 equiv of allenylboronate (±)-1 in the presence of 10 mol % of catalyst (R)-2 provided anti-homopropargyl alcohols 3 in 83-95% yield

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással