Ugrás a tartalomra
Merck

385980

Sigma-Aldrich

Benzoic anhydride

≥95%

Szinonimák:

Benzoyl anhydride, Benzoyl benzoate, Bis(phenylcarbonyl)ether

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
(C6H5CO)2O
CAS-szám:
Molekulatömeg:
226.23
Beilstein:
516726
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

≥95%

form

solid

mp

38-42 °C (lit.)

sűrűség

1.199 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

anhydride
ester
phenyl

SMILES string

O=C(OC(=O)c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C14H10O3/c15-13(11-7-3-1-4-8-11)17-14(16)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

CHIHQLCVLOXUJW-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Benzoic anhydride can be used as a:
  • Condensation reagent in the synthesis of carboxylic esters from carboxylic acids and alcohols.
  • Coupling reagent in the synthesis of macrolactones.
  • Acylating reagent for acylating sulfonamides, amines, alcohols, and phenols using ZSM-5-SO3H as a catalyst.

It can be also used as a reagent for the preparation of benzyl benzoate , benzylidene dibenzoate , 4-benzoyltoluene .

Piktogramok

Health hazardCorrosion

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 Inhalation

Célzott szervek

Lungs

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

235.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

113 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Acylations with long-chain acid anhydrides and acyl chlorides over zeolite beta
Bejblova M, et al.
Topics in Catalysis, 52(1-2), 178-184 (2009)
ZSM-5-SO3H: an efficient catalyst for acylation of sulfonamides amines, alcohols, and phenols under solvent-free conditions
Massah AR, et al.
ISRN Organic Chemistry, 2013(10), 2312-2312 (2013)
Formyloxyacetoxyphenylmethane and 1, 1-diacylals as versatile O-formylating and O-acylating reagents for alcohols
Chapman RSL, et al.
Tetrahedron, 74(44), 6442-6452 (2018)
TMEDA: efficient and mild catalyst for the acylation of alcohols, phenols and thiols under solvent-free condition
Kadam ST, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 30(5), 1071-1076 (2009)
J O Boison et al.
Journal of AOAC International, 81(6), 1267-1272 (1998-12-16)
A recently developed multiresidue method using gradient liquid chromatographic conditions for analysis of residues of beta-lactam drugs in bovine muscle tissues after precolumn derivatization with acetic anhydride was modified to permit isocratic analysis. The modification included replacing the acylating reagent

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással