Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

275603

Sigma-Aldrich

2,6-Dihydroxynaphthalene

98%

Szinonimák:

2,6-Naphthalenediol

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Lineáris képlet:
C10H6(OH)2
CAS-szám:
581-43-1
Molekulatömeg:
160.17
Beilstein:
1238082
EC-szám:
209-465-6
MDL-szám:
MFCD00004082
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24856658
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

98%

Forma

solid

mp

223-225 °C (lit.)

SMILES string

Oc1ccc2cc(O)ccc2c1

InChI

1S/C10H8O2/c11-9-3-1-7-5-10(12)4-2-8(7)6-9/h1-6,11-12H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

MNZMMCVIXORAQL-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

2,6-Dihydroxynaphthalene was used in the synthesis of 1,5-dichloro-2,6-diethynylnaphthalenes. It was also used in the preparation of first-generation rotaxane dendrimer.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H315,H319,H335

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000361168
0000361168
MKBP8970V
MKBP8996V
MKBL3444V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Soo-Young Kim et al.
Chemistry, an Asian journal, 2(6), 747-754 (2007-05-08)
By taking advantage of the fact that cucurbit[6]uril (CB[6]) forms exceptionally stable host-guest complexes with protonated amines, and that its homologue CB[8] can encapsulate a pair of electron-rich and electron-deficient guest molecules to form a stable 1:1:1 complex, we synthesized
Alberto Macone et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(16), 6003-6007 (2009-07-21)
Aromatic substrates tyrosol (p-hydroxyphenylethanol) and 2,6-dihydroxynaphthalene (2,6-DHN) were converted into chromane derivatives by means of chemoenzymatic reactions catalyzed by the aromatic prenyltransferase of bacterial origin NovQ, using dimethylallyl bromide as allylic substrate instead of the natural isoprenyl pyrophosphate substrate. Stereoselective
Shoji Shinamura et al.
The Journal of organic chemistry, 75(4), 1228-1234 (2010-01-27)
In this paper we present the synthesis, structures, characterization, and applications to field-effect transistors (FETs) of naphtho[1,2-b:5,6-b']dithiophene (NDT) and -diselenophene (NDS) derivatives. Treatment of 1,5-dichloro-2,6-diethynylnaphthalenes, easily derived from commercially available 2,6-dihydroxynaphthalene, with sodium chalcogenide afforded a straightforward access to NDTs
Dieter Schemeth et al.
Analytica chimica acta, 1038, 182-190 (2018-10-04)
In this study, we focus on isolation and fractionation strategies by solid phase extraction (SPE) for a broad range of environmentally related organic acids. These emerging potential contaminants are primary degradation products of spilled petrogenic compounds but little attention has
Mårten Jacobsson et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(6), 1932-1938 (2006-03-17)
The antiproliferative activity of the 14 isomeric monoxylosylated dihydroxynaphthalenes has been tested in vitro toward normal HFL-1 and 3T3 A31 cells as well as transformed T24 and 3T3 SV40 cells. The antiproliferative effect toward HFL-1 cells was correlated with the

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással