Ugrás a tartalomra
Merck

374733

Sigma-Aldrich

2,6-Diisopropylaniline

97%

Szinonimák:

2,6-Bis(1-methylethyl)benzenamine, 2,6-Bis(propan-2-yl)aniline, 2,6-Diisopropylphenylamine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
[(CH3)2CH]2C6H3NH2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
177.29
Beilstein:
2208763
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

gőznyomás

<0.01 mmHg ( 20 °C)

Minőségi szint

Teszt

97%

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.532 (lit.)

bp

257 °C (lit.)

mp

−45 °C (lit.)

sűrűség

0.94 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CC(C)c1cccc(C(C)C)c1N

InChI

1S/C12H19N/c1-8(2)10-6-5-7-11(9(3)4)12(10)13/h5-9H,13H2,1-4H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

WKBALTUBRZPIPZ-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

2,6-Diisopropylaniline is an amine. It undergoes condensation with triacetylmethane in toluene in the presence of p-toluenesulfonic acid provides 3-[1-(2,6-diisopropylphenylamino)ethylidene]pentane-2,4-dione.

2,6-Diisopropylaniline is an important organic intermediate widely used to synthesize plastics and dyes.
2,6-Diisopropylaniline is an aromatic amine. It reacts with bis(trimethylsilylmethyl)yttrium complexes supported by bulky amidopyridinate (Ap) and amidinate (Amd) ligands to afford yttrium alkyl anilido species. This reaction involves the elimination of TMS (Trimethylsilane).

2,6-Diisopropylaniline is an important organic intermediate widely used to synthesize plastics and dyes.

Alkalmazás

2,6-Diisopropylaniline may be used in the preparation of multitopic Schiff-base ligand precursors. It may be used in the preparation of NSN-donor proligand, 4,5-bis(2,6-diisopropylanilino)-2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethylthioxanthene. It may be used to prepare N-heterocyclic carbene complexes for α-arylation of acyclic ketones, amination of haloarenes, and aqueous Suzuki coupling.
2,6-Diisopropylaniline may be used in the preparation of organocatalyst based on naphthalene diimides (NDIs).

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Christoph Fleckenstein et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (27), 2870-2872 (2007-07-05)
Sulfonated, water-soluble imidazolium and imidazolinium salts were synthesized and the respective Pd-complexes with N,N'-bis(2,6-dialkyl-4-SO(3)(-)-phenyl)imidazol-2-ylidene and N,N'-bis(2,6-dialkyl-4-SO(3)(-)-phenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene ligands were applied in aqueous Suzuki coupling reactions of aryl chlorides.
Electron-deficient naphthalene diimides as efficient planar Π-acid organocatalysts for selective oxidative C-C coupling of 2, 6-di-tert-butylphenol: A temperature effect.
Ke H, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 385, 26-30 (2014)
Characterization and performance of Pd-La/spinel catalyst for preparation of 2, 6-diisopropylaniline
Ruixia J, et al.
Applied Catalysis A: General, 250(2), 209-220 (2003)
Kouki Matsubara et al.
The Journal of organic chemistry, 72(14), 5069-5076 (2007-06-15)
Arylation of both acyclic ketones and primary and secondary amines was achieved using a new, simple, stable, and easy-to-access nickel(II)-halide complex bearing mixed PPh3/N-heterocyclic carbene ligands as a catalyst precursor. Acyclic ketones were first arylated at the alpha-position with the
Reactions of Bis (alkyl) yttrium Complexes Supported by Bulky N, N Ligands with 2, 6-Diisopropylaniline and Phenylacetylene.
Karpov AV, et al.
Organometallics, 31(15), 5349-5357 (2012)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással