Ugrás a tartalomra
Merck

374482

Sigma-Aldrich

N-Benzylquininium chloride

95%

Szinonimák:

QUIBEC

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C27H31ClN2O2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
451.00
Beilstein:
5702637
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

95%

optikai aktivitás

[α]20/D −235°, c = 1.5 in H2O

mp

200-205 °C (dec.) (lit.)

funkcionális csoport

hydroxyl
phenyl

SMILES string

[Cl-].COc1ccc2nccc([C@@H](O)[C@@H]3C[C@@H]4CC[N@+]3(C[C@@H]4C=C)Cc5ccccc5)c2c1

InChI

1S/C27H31N2O2.ClH/c1-3-20-18-29(17-19-7-5-4-6-8-19)14-12-21(20)15-26(29)27(30)23-11-13-28-25-10-9-22(31-2)16-24(23)25;/h3-11,13,16,20-21,26-27,30H,1,12,14-15,17-18H2,2H3;1H/q+1;/p-1/t20-,21-,26-,27+,29+;/m0./s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

JYDIJFKNXHPWBJ-GOGFHWEMSA-M

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

N-Benzylquininium chloride (or Quibec) belongs to the class of cinchona family of alkaloids. It is used as a catalyst in the presence of hydroxide bases in various phase transfer reactions, epoxidations, alkylations, and Michael reactions.

Alkalmazás

N-Benzylquininium chloride can be used as a phase transfer catalyst:
  • In the sulfenylation of various β-keto sulfoxides.
  • To synthesize N-carbamoyl-protected β-nitroamines from α-amido sulfones by asymmetric aza-Henry reaction.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Sulfenylation of β-keto sulfoxides. III. Diastereoselectivity induced by a chiral phase transfer catalyst
Wladislaw B, et al.
Tetrahedron, 55(41), 12023-12030 (1999)
Phase-Transfer-Catalyzed Asymmetric Aza-Henry Reaction Using N-Carbamoyl Imines Generated In Situ from ?-Amido Sulfones
Fini F, et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 44(48), 7975-7978 (2005)
N-Benzylquininium Chloride
Bos Mary E, et al.
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition, 1-7 (2001)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással