Ugrás a tartalomra
Merck

690481

Sigma-Aldrich

N-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-N′-[(8a,9S)-6′-methoxy-9-cinchonanyl]thiourea

90%

Szinonimák:

1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-{(S)(6-methoxy-4-quinolinyl)-[(2S,4S,5R)-5-vinyl-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-2-yl]methyl}thiourea, epi-N-Quinyl-N′-bis(3,5-trifluoromethyl)phenylthiourea

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C29H28F6N4OS
CAS-szám:
Molekulatömeg:
594.61
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

≥89.0%
90%

form

lumps

funkcionális csoport

amine
fluoro
thiourea

SMILES string

COc1ccc2nccc([C@H](NC(=S)Nc3cc(cc(c3)C(F)(F)F)C(F)(F)F)C4CC5CCN4C[C@@H]5C=C)c2c1

InChI

1S/C29H28F6N4OS/c1-3-16-15-39-9-7-17(16)10-25(39)26(22-6-8-36-24-5-4-21(40-2)14-23(22)24)38-27(41)37-20-12-18(28(30,31)32)11-19(13-20)29(33,34)35/h3-6,8,11-14,16-17,25-26H,1,7,9-10,15H2,2H3,(H2,37,38,41)/t16-,17-,25-,26-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

IQMKPBFOEWWDIQ-FRSFCCSCSA-N

Alkalmazás

N-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-N′-[(8a,9S)-6′-methoxy-9-cinchonanyl]thiourea is a bifunctional cinchona organocatalyst, which can be used to synthesize:
  • Stereoselective diaryl(nitro)butanone via enantioselective Michael addition of nitromethane to chalcones.
  • Enantioselective β-amino acids via asymmetric Mannich reaction of malonates with aryl and alkyl imines.
  • The synthesis of 3-indolylmethanamines by the reaction of indoles with imines via asymmetric Friedel-Crafts reaction.
  • The enantioselective conjugate addition of active methylene compounds to enones to obtain the corresponding addition products.

Kiszerelés

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Piktogramok

Skull and crossbones

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Oral

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Asymmetric Friedel- Crafts reaction of indoles with imines by an organic catalyst
Wang Y-Q, et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(25), 8156-8157 (2006)
The Mannich reaction of malonates with simple imines catalyzed by bifunctional cinchona alkaloids: enantioselective synthesis of ?-amino acids
Song J, et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(18), 6048-6049 (2006)
Organocatalytic enantioselective conjugate additions to enones
Wang J, et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(39), 12652-12653 (2006)
Highly enantioselective conjugate addition of nitromethane to chalcones using bifunctional cinchona organocatalysts
Vakulya B, et al.
Organic Letters, 7(10), 1967-1969 (2005)
Urea- and thiourea-substituted cinchona alkaloid derivatives as highly efficient bifunctional organocatalysts for the asymmetric addition of malonate to nitroalkenes: inversion of configuration at C9 dramatically improves catalyst performance.
Séamus H McCooey et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 44(39), 6367-6370 (2005-09-02)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással