Ugrás a tartalomra
Merck

342041

Sigma-Aldrich

Perfluoroheptanoic acid

≥97.0%

Szinonimák:

Tridecafluoroheptanoic acid, Perfluoroheptanoic acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
CF3(CF2)5CO2H
CAS-szám:
Molekulatömeg:
364.06
Beilstein:
1808210
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

≥97.0%

form

solid

törésmutató

n20/D 1.306 (lit.)

bp

175 °C/742 mmHg (lit.)

mp

30 °C (lit.)

sűrűség

1.792 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

OC(=O)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F

InChI

1S/C7HF13O2/c8-2(9,1(21)22)3(10,11)4(12,13)5(14,15)6(16,17)7(18,19)20/h(H,21,22)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ZWBAMYVPMDSJGQ-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Perfluoroheptanoic acid can be used as a reactant:
  • For the fluoroalkylation of C-H bonds of aromatic compounds using Ni/SiO2 nanocatalyst.
  • To synthesize biphenylyl benzoates via Mitsunobu reaction.
  • To synthesize N-perfluoracyl β-thioamides from β-thio amines in the presence of methyl chloroformate.

Piktogramok

Health hazard

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Repr. 1B - STOT RE 1

Célzott szervek

Liver

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

N Kudo et al.
Chemico-biological interactions, 134(2), 203-216 (2001-04-20)
Elimination in urine and feces was compared between four perfluorinated fatty acids (PFCAs) with different carbon chain length. In male rats, perfluoroheptanoic acid (PFHA) was rapidly eliminated in urine with the proportion of 92% of the dose being eliminated within
Bart B L Groen et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 101(11), 3978-3988 (2016-11-05)
Skeletal muscle protein synthesis is highly responsive to food intake. It has been suggested that the postprandial increase in circulating insulin modulates the muscle protein synthetic response to feeding. The objective of the study was to investigate whether a greater
Mingxiao Zhao et al.
Molecular bioSystems, 13(4), 756-766 (2017-02-23)
After a large-scale radiological accident, early-response biomarkers to assess radiation exposure over a broad dose range are not only the basis of rapid radiation triage, but are also the key to the rational use of limited medical resources and to
Huangfang Xu et al.
Environment international, 143, 105952-105952 (2020-07-28)
Long-chain per- and polyfluoroalkyl substances (PFASs) and their short-chain alternatives have been produced and used extensively in China. However, it is unclear whether these compounds contribute to the risk of gestational diabetes mellitus (GDM) in women residing in contaminated areas.
Synthesis of new fluorous modular chiral ligand derivatives from amino alcohols and application in enantioselective carbon-carbon bond-forming alkylation reactions
Sehnem J, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 21, 997-1003 (2010)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással