Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

329045

Sigma-Aldrich

4-Fluoro-3-nitrobenzoic acid

98%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Lineáris képlet:
FC6H3(NO2)CO2H
CAS-szám:
453-71-4
Molekulatömeg:
185.11
EC-szám:
207-221-3
MDL-szám:
MFCD00007058
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24859766
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

98%

form

solid

mp

123-126 °C (lit.)

oldhatóság

95% ethanol: soluble 50 mg/mL, clear, light yellow

funkcionális csoport

carboxylic acid
fluoro
nitro

SMILES string

OC(=O)c1ccc(F)c(c1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H4FNO4/c8-5-2-1-4(7(10)11)3-6(5)9(12)13/h1-3H,(H,10,11)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

BOJWTAQWPVBIPG-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Alkalmazás

4-Fluoro-3-nitrobenzoic acid was used:
  • as starting reagent in the preparation of novel benzimidazoles having antimycobacterial activity
  • in preparation of series of novel acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE) inhibitors containing benzimidazole core structure
  • in preparation of bis(heterocyclic) skeletal precursors for the Pictet-Spengler reaction
  • in solid-phase synthesis of trisubstituted [1,3,5]triazino[1,2-a]benzimidazole-2,4(3H,10H)-diones

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H302,H315,H319,H335

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCV3383
MKCR5258
MKCR5740
MKCM3121
MKCK6288

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Chih-Hau Chen et al.
Chemistry, an Asian journal, 6(6), 1557-1565 (2011-04-08)
A novel strategy for an unconventional Pictet-Spengler reaction has been developed for the regioselective cyclization of the imidazole ring system at the C2 position. The developed strategy was utilized to develop a diversity-oriented parallel synthesis for bis(heterocyclic) skeletal novel analogs
Yeong Keng Yoon et al.
Bioorganic chemistry, 49, 33-39 (2013-07-28)
Two series of novel acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE) inhibitors containing benzimidazole core structure were synthesized by a four-step reaction pathway starting from 4-fluoro-3-nitrobenzoic acid as the basic compound. The structure of the novel benzimidazoles was characterized and confirmed by
Yeong Keng Yoon et al.
European journal of medicinal chemistry, 93, 614-624 (2014-07-06)
A total of 51 novel benzimidazoles were synthesized by a 4-step reaction starting from basic compound 4-fluoro-3-nitrobenzoic acid under relatively mild reaction conditions. The structure of the novel benzimidazoles was confirmed by mass spectra as well as (1)H NMR spectroscopic
J C Wijkmans et al.
Molecular diversity, 3(2), 117-120 (1997-01-01)
4-Fluoro-3-nitrobenzoic acid attached to a solid support was shown to react under mild conditions with a wide range of functionalized phenols to yield, after cleavage, the corresponding biaryl ethers in excellent purity. In a similar fashion, biaryl thioethers could be
Gérard Klein et al.
Journal of combinatorial chemistry, 4(4), 345-351 (2002-07-09)
An efficient method for the solid-phase synthesis of trisubstituted [1,3,5]triazino[1,2-a]benzimidazole-2,4(3H,10H)-diones from resin-bound amino acids is described. N-acylation of the primary amine of a resin-bound amino acid with 4-fluoro-3-nitrobenzoic acid, followed by displacement of the fluoro group and reduction of the
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással