Ugrás a tartalomra
Merck

325066

Sigma-Aldrich

(R)-(−)-3-Bromo-2-methyl-1-propanol

97%

Szinonimák:

(R)-3-Bromo-2-methylpropan-1-ol, (R)-3-Hydroxy-2-methylpropyl bromide, 3-Bromo-2-(R)-methyl-1-propanol

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
BrCH2CH(CH3)CH2OH
CAS-szám:
Molekulatömeg:
153.02
Beilstein:
3600269
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352101
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
97%

Minőségi szint

Teszt

97%

Forma

liquid

optikai aktivitás

[α]25/D −6.6°, c = 2 in chloroform

törésmutató

n20/D 1.484 (lit.)

bp

73-74 °C/9 mmHg (lit.)

sűrűség

1.461 g/mL at 20 °C (lit.)

funkcionális csoport

bromo
hydroxyl

SMILES string

C[C@H](CO)CBr

InChI

1S/C4H9BrO/c1-4(2-5)3-6/h4,6H,2-3H2,1H3/t4-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

KIBOHRIGZMLNNS-BYPYZUCNSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

(R)-(−)-3-Bromo-2-methyl-1-propanol is used as a starting material in the total syntheses of epothilone C and bistramide A. It can also be used as a structural modifier in the homochiral porous molecular networks.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Multi?step application of immobilized reagents and scavengers: a total synthesis of epothilone C.
Storer R I, et al.
Chemistry?A European Journal , 10(10), 2529-2547 (2004)
Control and induction of surface-confined homochiral porous molecular networks.
Tahara K, et al.
Nature Chemistry, 3(9), 714-719 (2011)
Enantioselective total synthesis of bistramide A.
Crimmins M T and DeBaillie A C
Journal of the American Chemical Society, 128(15), 4936-4937 (2006)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással