Ugrás a tartalomra
Merck

271993

Sigma-Aldrich

2,5-Dibromo-6-isopropyl-3-methyl-1,4-benzoquinone

Szinonimák:

2,5-Dibromo-3-methyl-6-isopropyl-p-benzoquinone, Dibromothymoquinone

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
(CH3)2CHC6Br2(CH3)(=O)2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
321.99
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12171500
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.47

form

powder, crystals or chunks

Minőségi szint

mp

70-72 °C (lit.)

alkalmazás(ok)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

tárolási hőmérséklet

room temp

SMILES string

CC(C)C1=C(Br)C(=O)C(C)=C(Br)C1=O

InChI

1S/C10H10Br2O2/c1-4(2)6-8(12)9(13)5(3)7(11)10(6)14/h4H,1-3H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

GHHZELQYJPWSMG-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

2, 5-Dibromo-6-isopropyl-3-methyl-1, 4-benzoquinone has been used as a metabolic inhibitor of violaxanthin (V) cycle of Pelvetia canaliculata and is used as a photosynthetic electron transport chain (pETC) inhibitor.

Biokémiai/fiziológiai hatások

2, 5-Dibromo-6-isopropyl-3-methyl-1, 4-benzoquinone acts as an inhibitor of respiratory and photosynthetic processes.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Jemaa Essemine et al.
Frontiers in plant science, 11, 1009-1009 (2020-08-01)
The present study reveals contrasting responses of photosynthesis to salt stress in two C4 species: a glycophyte Setaria viridis (SV) and a halophyte Spartina alterniflora (SA). Specifically, the effect of short-term salt stress treatment on the photosynthetic CO2 uptake and
Activation of violaxanthin cycle in darkness is a common response to different abiotic stresses: a case study in Pelvetia canaliculata
Marin BF<
BMC plant biology (2011)
Sousuke Imamura et al.
FEBS letters, 554(3), 357-362 (2003-11-19)
The expression of group 2 sigma factors is characterized in a cyanobacterium Synechocystis sp. PCC 6803 grown in culture, changing light conditions (white, red and blue light, and darkness), or the presence of drugs (rifampicin, chloramphenicol, DCMU, and DBMIB), and
Gert Schansker et al.
Biochimica et biophysica acta, 1706(3), 250-261 (2005-02-08)
The effects of dibromothymoquinone (DBMIB) and methylviologen (MV) on the Chl a fluorescence induction transient (OJIP) were studied in vivo. Simultaneously measured 820-nm transmission kinetics were used to monitor electron flow through photosystem I (PSI). DBMIB inhibits the reoxidation of
Chloroplasts extend stromules independently and in response to internal redox signals
Brunkard J O, et.al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 112, 10044-10049 (2015)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással