Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

264431

Sigma-Aldrich

2,6-Difluorobenzyl bromide

97%

Szinonimák:

α-Bromo-2,6-difluorotoluene

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
F2C6H3CH2Br
CAS-szám:
85118-00-9
Molekulatömeg:
207.02
Beilstein:
2083943
EC-szám:
285-652-6
MDL-szám:
MFCD00000329
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24856016
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

200

Teszt

97%

form

solid

mp

52-55 °C (lit.)

funkcionális csoport

bromo
fluoro

SMILES string

Fc1cccc(F)c1CBr

InChI

1S/C7H5BrF2/c8-4-5-6(9)2-1-3-7(5)10/h1-3H,4H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

LSXJPJGBWSZHTM-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Alkalmazás

2,6-Difluorobenzyl bromide has been used:
  • as reagent in alkylation of the quinazoline-2-thioxo-4-one
  • in the synthesis of 1,3,5-triazine-2,4,6-triones
  • in the preparation of new classes of inhibitors of bovine viral diarrhea virus (as a surrogate virus for hepatitis C virus)

Piktogramok

Corrosion
GHS05

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H314

Veszélyességi osztályok

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

235.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

113 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCJ0414
BCCG2722
BCBV8508
BCBR7827V
BCBR5971V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 2

1 of 2

4-Bromobenzyl bromide 98%

Sigma-Aldrich

112186

4-Bromobenzyl bromide

Benzyl bromide reagent grade, 98%

Sigma-Aldrich

B17905

Benzyl bromide

Efficient solid-phase synthesis of quinazoline-2-thioxo-4-ones with SynPhase? lanterns.
Makino S, et al.
Tetrahedron Letters, 41(43), 8333-8337 (2000)
Zhiqiang Guo et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 15(3), 693-698 (2005-01-25)
A convenient one-pot synthetic route was developed for the preparation of asymmetric 1,3-dialkyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triones from readily available alkyl- or aryl-isocyanates, primary amines and N-chlorocarbonyl isocyanate in excellent yields. Subsequent alkylation with N-protected amino alcohols afforded the desired 1,3,5-triazine-2,4,6-triones in good yields.
Gwang-Noh Ahn et al.
Lab on a chip, 19(20), 3535-3542 (2019-09-27)
Microreactors are emerging as an efficient, sustainable synthetic tool compared to conventional batch reactors. Here, we present a new numbering-up metal microreactor by integrating a flow distributor and a copper catalytic module for high productivity of a commercial synthetic drug.
Gerhard Puerstinger et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(20), 5345-5349 (2006-08-12)
A novel class of inhibitors of pestiviruses (5-substituted 2-phenyl-5H-imidazo[4,5-c]pyridines) is described. Modification of the substituent in position 5 resulted in analogues with high activity (EC(50)<100nM) and selectivity (SI>1000) against the pestivirus BVDV (bovine viral diarrhea virus).

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással