Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

265314

Sigma-Aldrich

2,3-Difluorobenzyl bromide

98%

Szinonimák:

α-Bromo-2,3-difluorotoluene

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
F2C6H3CH2Br
CAS-szám:
113211-94-2
Molekulatömeg:
207.02
Beilstein:
7089244
MDL-szám:
MFCD00042488
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24856065
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
98%

Minőségi szint

100

Teszt

98%

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.528 (lit.)

sűrűség

1.628 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

bromo
fluoro

SMILES string

Fc1cccc(CBr)c1F

InChI

1S/C7H5BrF2/c8-4-5-2-1-3-6(9)7(5)10/h1-3H,4H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

FTBSGSZZESQDBM-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

2,3-Difluorobenzyl bromide was used in the synthesis of chemokine antagonists.

Piktogramok

Corrosion
GHS05

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H314

Veszélyességi osztályok

Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

194.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

90 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
STBJ2565
STBG7392
STBF5673V
STBB6081V
STBC2329V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Iain Walters et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(2), 798-803 (2008-02-02)
The CXCR2 SAR of a series of bicyclic antagonists such as the 2-aminothiazolo[4,5-d]pyrimidine 3b was investigated by systematic variation of the fused pyrimidine-based heterocyclic cores. Replacement of the aminothiazole ring with a 2-thiazolone alternative led to a series of thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2(3H)-one

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással