Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

254037

Sigma-Aldrich

Chloro(triphenylphosphine)gold(I)

≥99.9% trace metals basis

Szinonimák:

(Ph3P)AuCl, Triphenylphosphinegold(I) chloride

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Lineáris képlet:
[(C6H5)3P]AuCl
CAS-szám:
14243-64-2
Molekulatömeg:
494.71
EC-szám:
238-117-6
MDL-szám:
MFCD00009588
UNSPSC kód:
12161600
PubChem Substance ID:
24855348
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

≥99.9% trace metals basis

form

solid

reakcióalkalmasság

core: gold
reagent type: catalyst

SMILES string

Cl[Au].c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C18H15P.Au.ClH/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;;/h1-15H;;1H/q;+1;/p-1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

IFPWCRBNZXUWGC-UHFFFAOYSA-M

Related Categories

Alkalmazás

Gold Catalysts — 21st Century ′Gold Rush′
Catalyst employed in the cyclization of O-propargyl carbamates to alkylideneoxazolidinones via a 5-exo-digonal pathway at room temperature. Also catalyzes the cycloisomerization of enynes containing a cyclic olefin into highly-fused, polycyclic dienes at room temperature.
Reagent is used with cocatalytic halide abstraction agent to activate π-systems toward addition by heteroatom and carbon nucleophiles.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H315,H319,H335

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCT7658
MKCR5954
MKCQ1674
MKCN0652
MKCJ6853

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Leseurre, L. et al.
Organic Letters, 9 (2007)
Ming Zhang et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 17(3), 2812-2822 (2012-03-08)
An efficient method for the synthesis of β-enaminones and β-enaminoesters using a combination of [(PPh(3))AuCl]/AgOTf as catalyst has been developed. The reaction between 1,3-dicarbonyl compounds and primary amines was carried out under solvent-free conditions with low catalyst loading in good
Elena Barreiro et al.
Journal of inorganic biochemistry, 102(2), 184-192 (2007-09-18)
The reaction of triphenylphosphinegold(I) chloride in ethanol in a 1:1 molar ratio with the 3-(aryl)-2-sulfanylpropenoic acids H(2)xspa [x: p=3-phenyl-, Clp=3-(2-chlorophenyl)-, -o-mp=3-(2-methoxyphenyl)-, -p-mp=3-(4-methoxyphenyl)-, -o-hp=3-(2-hydroxyphenyl)-, -p-hp=3-(4-hydroxyphenyl)-, diBr-o-hp=3-(3,5-dibromo-2-hydroxyphenyl)-, f=3-(2-furyl)-, t=3-(2-thienyl)-, -o-py=3-(2-pyridyl)-; spa=2-sulfanylpropenoato] gave compounds of the type [Au(PPh(3))(Hxspa)], which were isolated and characterized
Synlett, 3309-3309 (2006)
Gregory L Hamilton et al.
Science (New York, N.Y.), 317(5837), 496-499 (2007-07-28)
Traditionally, transition metal-catalyzed enantioselective transformations rely on chiral ligands tightly bound to the metal to induce asymmetric product distributions. Here we report high enantioselectivities conferred by a chiral counterion in a metal-catalyzed reaction. Two different transformations catalyzed by cationic gold(I)
View All Related Papers

Cikkek

Gold Catalyst Applications

Access gold precatalysts, silver salts, and unsaturated building blocks to accelerate research success in catalysis applications.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással