Ugrás a tartalomra
Merck

253790

Sigma-Aldrich

Butyl isothiocyanate

99%

Szinonimák:

NSC 194808

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
CH3(CH2)3NCS
CAS-szám:
Molekulatömeg:
115.20
Beilstein:
906839
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
99%

Minőségi szint

Teszt

99%

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.5 (lit.)

bp

70-71 °C/35 mmHg (lit.)

sűrűség

0.955 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

amine
isothiocyanate

SMILES string

CCCCN=C=S

InChI

1S/C5H9NS/c1-2-3-4-6-5-7/h2-4H2,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

LIMQQADUEULBSO-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Butyl isothiocyanate is the main component of volatile oil of leaf, ripe fruit and root of Capparis spinosa.

Alkalmazás

Butyl isothiocyanate has been used as capping reagent to immobilize the functionalized derivative of Oregon Green 514 molecular switch on a preformed amino self assembled monlayer.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Tárolási osztály kódja

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

150.8 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

66 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

P Mela et al.
Lab on a chip, 5(2), 163-170 (2005-01-27)
This paper describes the integration of opto-chemosensors in microfluidics networks. Our technique exploits the internal surface of the network as a platform to build a sensing system by coating the surface with a self-assembled monolayer and subsequently binding a fluorescent
Nancy Frank et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 58(6), 3700-3707 (2010-02-26)
The present paper describes the development of an analytical method for the semiquantitative analysis of 3-butenyl isothiocyanate in mustard seeds, this compound being linked to an undesirable (at least for the European palate) off-flavor. 3-Butenyl isothiocyanate is one of the
Insa M A Ernst et al.
Pharmacological research, 63(3), 233-240 (2010-11-27)
The isothiocyanate sulforaphane (SFN) has been shown to induce phase 2 and antioxidant enzymes in cultured cells and in vivo via a Nrf2 dependent signal transduction pathway. However, little is known regarding the effect of structurally related compounds such as
U M Kent et al.
Biochemistry, 40(24), 7253-7261 (2001-06-13)
Inactivation of cytochrome P450 2E1 by tert-butyl isothiocyanate (tBITC) resulted in a loss in the spectrally detectable P450-reduced CO complex. The heme prosthetic group does not appear to become modified, since little loss of the heme was observed in the
First investigation of the flavour profiles of the leaf, ripe fruit and root of Capparis spinosa var. mucronifolia from Iran.
Afsharypuor S, et al.
Pharmaceutica Acta Helvetiae, 72(5), 307-309 (1998)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással