Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

253375

Sigma-Aldrich

3-Maleimido-PROXYL

free radical

Szinonimák:

3-Maleimido-2,2,5,5-tetramethyl-1-pyrrolidinyloxy, free radical

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C12H17N2O3
CAS-szám:
5389-27-5
Molekulatömeg:
237.27
MDL-szám:
MFCD00010167
UNSPSC kód:
12352005
PubChem Substance ID:
24855309
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

mp

111-113 °C (lit.)

funkcionális csoport

imide
maleimide

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CC1(C)CC(N2C(=O)C=CC2=O)C(C)(C)N1[O]

InChI

1S/C12H17N2O3/c1-11(2)7-8(12(3,4)14(11)17)13-9(15)5-6-10(13)16/h5-6,8H,7H2,1-4H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

HGNHBHXFYUYUIA-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

Spin label used for study of local protein structure and for determining molecular changes in erythrocyte membranes.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H315,H319,H335

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKBQ8644V
12206KZ
04625PY
11407CY

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Angela Tseng et al.
Journal of food science, 77(9), H192-H201 (2012-08-23)
The effects of different drying methods (40 °C conventional and vacuum oven, 25 °C ambient air and freeze dry) on the stability of two red wine grape (Pinot Noir, PN and Merlot, M) byproducts, pomace containing skins and seeds (P)
Brett A Colson et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 113(12), 3233-3238 (2016-02-26)
We have used the site-directed spectroscopies of time-resolved fluorescence resonance energy transfer (TR-FRET) and double electron-electron resonance (DEER), combined with complementary molecular dynamics (MD) simulations, to resolve the structure and dynamics of cardiac myosin-binding protein C (cMyBP-C), focusing on the
L Zhao et al.
Biophysical journal, 69(3), 994-999 (1995-09-01)
Electron paramagnetic resonance spectroscopy of a spin probe attached to cys-707 on myosin cross-bridges was used to monitor the orientation of the myosin catalytic domain at the beginning and end of the working power stroke in active muscle. Elevated concentrations
P D Morse
Biochimica et biophysica acta, 844(3), 337-345 (1985-03-21)
In a recent paper, Daveloose et al. (Daveloose, D., Fabre, G., Berleur, F., Testylier, G. and Letterrier, F. (1983) Biochim. Biophys. Acta 763, 41-49) described a technique to measure the internal microviscosity of erythrocytes using the spin label MAL-3 (2,2,5,5-tetramethyl-3-malimidopyrrolidinyl-N-oxyl)
H Dugas et al.
Canadian journal of biochemistry, 57(12), 1407-1415 (1979-12-01)
We have used a series of N-(1-oxyl-2,2,5,5-tetramethyl-3-pyrrolidinyl) maleimide spin labels of different length to label, covalently and selectively, the most reactive sulfhydryl groups of 70S ribosomal proteins of Escherichia coli. Under short periods of labeling (1--2 min), less than two
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással