Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

253189

Sigma-Aldrich

Tris(diethylamino)phosphine

97%

Szinonimák:

Hexaethyltriamidophosphite, Hexaethyltriaminophosphine, Phosphorous acid tris(diethylamide), Tris(N,N-diethylamino)phosphine, Tris(diethylamido)phosphine, Hexaethylphosphorous triamide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
P[N(C2H5)2]3
CAS-szám:
2283-11-6
Molekulatömeg:
247.36
Beilstein:
636187
EC-szám:
218-920-8
MDL-szám:
MFCD00009041
UNSPSC kód:
12352001
PubChem Substance ID:
24855300
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

200

Teszt

97%

Forma

liquid

reakcióalkalmasság

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: ligand

törésmutató

n20/D 1.475 (lit.)

bp

80-90 °C/10 mmHg (lit.)

sűrűség

0.903 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

phosphine

SMILES string

CCN(CC)P(N(CC)CC)N(CC)CC

InChI

1S/C12H30N3P/c1-7-13(8-2)16(14(9-3)10-4)15(11-5)12-6/h7-12H2,1-6H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

FDIOSTIIZGWENY-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Tris(diethylamino)phosphine [(Et2N)3P] can be used as a reagent to synthesize:
  • 1,1′-Dialkylisoindigo derivatives by reacting with various 1-alkylisatins via deoxygenation reaction.
  • 1-Aminomethylisatins by treating with isatin and primary and secondary amines.

It can also be used in the deoxygenation of some cyclic α-diketones using fullerene C60.

Piktogramok

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H226,H315,H319,H335

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P210 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

138.2 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

59 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCK2816
BCBW8214
BCBQ4295V
BCBM2490V
SHBD3132V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 2

1 of 2

Indium(III) bromide 99.999% trace metals basis

Sigma-Aldrich

545082

Indium(III) bromide

Indium(III) chloride 98%

Sigma-Aldrich

334065

Indium(III) chloride

Novel 1-Aminomethylisatins: Peculiarities of the Synthesis and the Reaction with Tris (diethylamino) phosphine
Bogdanov AV, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 51(4), 1027- 1030 (2014)
Facile synthesis of 1, 1′-dialkylisoindigos through deoxygenation reaction of isatins and tris (diethylamino) phosphine
Bogdanov AV, et al.
Synthesis, 2010(19), 3268- 3270 (2010)
Khadga J Karki et al.
Scientific reports, 3, 2287-2287 (2013-07-28)
Multiple exciton generation (MEG) is a process in which more than one exciton is generated upon the absorption of a high energy photon, typically higher than two times the band gap, in semiconductor nanocrystals. It can be observed experimentally using
K Yamana et al.
Nucleic acids symposium series, (21)(21), 31-32 (1989-01-01)
Utilities of deoxyribonucleoside 3'-O-phosphorbisdiethylamidites in the synthesis of oligodeoxyribonucleotides and their analogues are described.
Irina P Romanova et al.
The Journal of organic chemistry, 76(8), 2548-2557 (2011-03-12)
The reactions of such cyclic α-diketones as acenaphthenequinone, aceanthrenequinone, and N-alkylisatins, with hexaethyltriaminophosphine in the presence of the fullerene C(60), lead to the formation of methanofullerene derivatives under mild conditions. This process proceeds via deoxygenation of the dicarbonyl compound by
View All Related Papers

Related Content

Catalyst Screening with Catalexis

The Catalexis platform enhances catalysis by digitally optimizing catalyst selection to identify the most effective phosphine ligands for cross-coupling reactions.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással