248932

(R)-(−)-1,1′-Binaphthyl-2,2′-diyl hydrogenphosphate

≥98%

• Szinonimák: (R)-(−)-1,1′-Binaphthalene-2,2′-diyl hydrogen phosphate, (R)-4-Hydroxydinaphtho[2,1-d:1′,2′-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-oxide
• Tapasztalati képlet (Hill-képlet): C₂₀H₁₃O₄P
• CAS-szám: 39648-67-4
• Molekulatömeg: 348.29
• Beilstein: 4713363
• MDL-szám: MFCD00010045
• UNSPSC kód: 12352005
• PubChem Substance ID: 24854961
• NACRES: NA.22

Tulajdonságok

• Minőségi szint: 100
• Teszt: ≥98%
• form: solid
• optikai aktivitás: [α]20/D −605°, c = 1.35 in methanol
• funkcionális csoport: phosphate
• InChI: 1S/C20H13O4P/c21-25(22)23-17-11-9-13-5-1-3-7-15(13)19(17)20-16-8-4-2-6-14(16)10-12-18(20)24-25/h1-12H,(H,21,22)
• Nemzetközi kémiai azonosító kulcs: JEHUZVBIUCAMRZ-UHFFFAOYSA-N

Leírás

Alkalmazás

(R)-(−)-1,1′-Binaphthyl-2,2′-diyl hydrogenphosphate is an organocatalyst that can be used:       

• To facilitates the controlled ring-opening homopolymerization and copolymerization of ε-caprolactone (cyclic ester).        
• As an additive along with a copper catalyst to achieve the highest catalytic activity in Sonogashira-type reactions.

A chiral ligand used in hydrocarboxylation reactions. Complexes with rhodium and mediates the asymmetric dipolar cycloaddition of diazo compounds. A number of racemic amines which have proven difficult to separate have been resolved with this chiral acid. Palladium derivatives have been used in asymmetric hydrocarboxylations, and rhodium derivatives have been used in dipolar cycloadditions.

Used in a chiral Bronsted acid catalyzed enantoselective Mannich reaction.

Biztonsági adatok

• Piktogramok: GHS07
• Figyelmeztetés: Warning
• Figyelmeztető mondatok: H315
• Óvintézkedésre vonatkozó mondatok: P264 - P280 - P302 + P352 - P332 + P313 - P362 + P364
• Veszélyességi osztályok: Skin Irrit. 2
• Tárolási osztály kódja: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Lobbanási pont (F): Not applicable
• Lobbanási pont (C): Not applicable
• Egyéni védőeszköz: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves