Ugrás a tartalomra
Merck

247162

Sigma-Aldrich

Ethyl propionylacetate

97%

Szinonimák:

Ethyl 3-oxovalerate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
CH3CH2COCH2COOC2H5
CAS-szám:
Molekulatömeg:
144.17
Beilstein:
970270
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

97%

form

liquid

törésmutató

n20/D 1.422 (lit.)

bp

83-84 °C/12 mmHg (lit.)

sűrűség

1.012 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

ester
ketone

SMILES string

CCOC(=O)CC(=O)CC

InChI

1S/C7H12O3/c1-3-6(8)5-7(9)10-4-2/h3-5H2,1-2H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

UDRCONFHWYGWFI-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Ethyl propionylacetate reacts with tropolone p-toluenesulfonate in the presence of sodium ethoxide to give 3-propionyl-2H-cyclohepta[b]furan-2-one.

Alkalmazás

Ethyl propionylacetate has been used in the synthesis of 1-ethyl- and 1-n-propyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indole-1-acetic acid bearing one or two substituents on the benzene ring.

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

172.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

78 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

A simple and efficient synthesis of 2-alkylazulenes.
Iwama N, et al.
Tetrahedron Letters, 45(50), 9211-9213 (2004)
R R Martel et al.
Journal of medicinal chemistry, 19(3), 391-395 (1976-03-01)
A series of 37 1-ethyl- and 1-n-propyl-1, 3, 4, 9-tetrahydropyrano[3, 4-b]indole-1-acetic acids bearing one, or two, substituents on the benzene ring has been synthesized via the acid-catalyzed condensation of a substituted tryptophol with ethyl propionylacetate or ethyl butyrylacetate. Antiinflammatory and

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással