Ugrás a tartalomra
Merck

232777

Sigma-Aldrich

2-(Phenylthio)ethanol

99%

Szinonimák:

2-Hydroxyethyl phenyl sulfide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
C6H5SCH2CH2OH
CAS-szám:
Molekulatömeg:
154.23
Beilstein:
1860057
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
99%

Minőségi szint

Teszt

99%

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.592 (lit.)

bp

115-116 °C/2 mmHg (lit.)

sűrűség

1.143 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

hydroxyl
thioether

SMILES string

OCCSc1ccccc1

InChI

1S/C8H10OS/c9-6-7-10-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

KWWZHCSQVRVQGF-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

2-(Phenylthio)ethanol has been used:
  • in the synthesis of indole, benzofuran and benzothiophene
  • for temporary masking of the thymine residue during the synthesis of sugar modified thymidine derivatives
  • in the preparation of 4-[2-(phenylthio)ethoxy]phthalonitrile

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

235.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

113 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Synthesis, characterization and electrochemistry of a new organosoluble metal-free and metallophthalocyanines.
Biyiklioglu Z, et al.
Polyhedron, 27(6), 1707-1713 (2008)
2-(Phenylthio) ethyl as a novel two-stage base protecting group for thymidine analogues.
D'Onofrio J, et al.
Synlett, 2006(06), 845-848 null
Synthesis of indole, benzofuran and benzothiophene by reaction of 2-anilinoethanol, 2-phenoxyethanol and 2-(phenylthio) ethanol on AlPO4 and Pd/AlPO4 catalysts.
Afxantidis J, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 102(1), 49-58 (1995)
Xichang Dong et al.
Science (New York, N.Y.), 371(6528), 507-514 (2021-01-30)
Vicinal dibromides and dichlorides are important commodity chemicals and indispensable synthetic intermediates in modern chemistry that are traditionally synthesized using hazardous elemental chlorine and bromine. Meanwhile, the environmental persistence of halogenated pollutants necessitates improved approaches to accelerate their remediation. Here

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással