Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

230138

Sigma-Aldrich

Oxazole

98%

Szinonimák:

1,3-Oxazole, 3-Azafuran

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C3H3NO
CAS-szám:
288-42-6
Molekulatömeg:
69.06
Beilstein:
103851
EC-szám:
206-020-8
MDL-szám:
MFCD00009751
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24853776
NACRES:
NA.22
Teszt:
98%

Minőségi szint

100

Teszt

98%

törésmutató

n20/D 1.425 (lit.)

bp

69-70 °C (lit.)

mp

−87-−84 °C (lit.)

sűrűség

1.05 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

c1cocn1

InChI

1S/C3H3NO/c1-2-5-3-4-1/h1-3H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Oxazole is the parent molecule for a large class of heterocyclic aromatic compounds. It is a weak base that can be used as an electron-deficient diene in the Diels-Alder cycloaddition reaction. It undergoes nitration, sulfonation, halogenation, Friedel-Crafts alkylation, and acylation.

kiegészítő

Product No.
Leírás
Árazás

Piktogramok

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H225,H318

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P210 - P280 - P305 + P351 + P338

Veszélyességi osztályok

Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

66.2 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

19 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000328259
0000328258
MKCW8941
MKCT5204
MKCQ2873

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Lori M Culberson et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 16(9), 3964-3972 (2014-01-22)
Bond breaking is a challenging problem in both experimental and theoretical chemistry, due to the transient nature and multi-configurational electronic structure of dissociating molecules. We use anion photodetachment to probe the diradical interactions in the ring-opening reaction of oxazole and
Fengjiao Zhang et al.
Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, 140(1), 118-134 (2014-04-23)
The generation of reactive oxygen species (ROS) has been implicated in the pathogenesis of renal ischemia/reperfusion injury, and many other pathological conditions. DNA strand breaks caused by ROS lead to the activation of poly(ADP-ribose)polymerase-1 (PARP-1), the excessive activation of which
Systematic scientific study of 1, 3-oxazole derivatives as a useful lead for pharmaceuticals: A review
Joshi S, et al.
The pharma innovation journal, 6, 109-109 (2017)
Reem A Masri et al.
Insects, 12(2) (2021-02-11)
Long-read sequencing technologies have opened up new avenues of research on the mosquito genome biology, enabling scientists to better understand the remarkable abilities of vectors for transmitting pathogens. Although new genome mapping technologies such as Hi-C scaffolding and optical mapping
Ilya Lyagin et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(13) (2019-06-30)
Mycotoxins are highly dangerous natural compounds produced by various fungi. Enzymatic transformation seems to be the most promising method for detoxification of mycotoxins. This review summarizes current information on enzymes of different classes to convert various mycotoxins. An in-depth analysis
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással