Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

224189

Sigma-Aldrich

4-(Fluorosulfonyl)benzoic acid

95%

Szinonimák:

4-Carboxybenzenesulfonyl fluoride, p-(Fluorosulfonyl)benzoic acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Lineáris képlet:
FSO2C6H4CO2H
CAS-szám:
455-26-5
Molekulatömeg:
204.18
EC-szám:
207-243-3
MDL-szám:
MFCD00007420
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24853421
NACRES:
NA.22
Forma:
solid
Teszt:
95%

Minőségi szint

100

Teszt

95%

Forma

solid

reakcióalkalmasság

reaction type: click chemistry

mp

272-273 °C (lit.)

funkcionális csoport

carboxylic acid

SMILES string

OC(=O)c1ccc(cc1)S(F)(=O)=O

InChI

1S/C7H5FO4S/c8-13(11,12)6-3-1-5(2-4-6)7(9)10/h1-4H,(H,9,10)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

DJUJJHDCOUPERR-UHFFFAOYSA-N

Related Categories

Általános leírás

4-(Fluorosulfonyl)benzoic acid is a a xenobiotic substrate analogue which on incubation with 4-4 isozyme of rat liver glutathione S-transferase results in a time-dependent inactivation of the enzyme.

Alkalmazás

4-(Fluorosulfonyl)benzoic acid was used as an affinity label of dimeric pig lung pi class glutathione S-transferase.

Piktogramok

Corrosion
GHS05

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H314

Veszélyességi osztályok

Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ0054
MKCF8227
MKBC0273V
MKBC0273
U14200

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Lisa L Moore et al.
Journal of proteome research, 3(6), 1184-1190 (2004-12-15)
Proteins that bind ATP and GTP are important cellular components. We developed an immunological approach to selectively tag nucleotide-binding proteins based on the use of 5'-[4-(fluorosulfonyl)benzoyl]adenosine and 5'-[4-(fluorosulfonyl)benzoyl]guanosine affinity tags and an antibody against 4-(sulfonyl)benzoate. Detection follows affinity labeling, gel
N E Pettigrew et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 364(1), 107-114 (1999-03-24)
The compound 4-(fluorosulfonyl)benzoic acid (4-FSB) functions as an affinity label of the dimeric pig lung pi class glutathione S-transferase yielding a completely inactive enzyme. Protection against inactivation is provided by glutathione-based ligands, suggesting that the reaction target is near or
J J Barycki et al.
Biochemistry, 32(48), 13002-13011 (1993-12-07)
Incubation of 4-(fluorosulfonyl)benzoic acid (4-FSB), a xenobiotic substrate analogue, with the 4-4 isozyme of rat liver glutathione S-transferase at pH 7.5 and 25 degrees C results in a time-dependent inactivation of the enzyme. The rate of inactivation exhibits a nonlinear
J Wang et al.
Protein science : a publication of the Protein Society, 5(6), 1032-1042 (1996-06-01)
Reaction of rat liver glutathione S-transferase, isozyme 1-1, with 4-(fluorosulfonyl)benzoic acid (4-FSB), a xenobiotic substrate analogue, results in a time-dependent inactivation of the enzyme to a final value of 35% of its original activity when assayed at pH 6.5 with

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással