Ugrás a tartalomra
Merck

C11804

Sigma-Aldrich

4-Sulfamoylbenzoic acid

97%

Szinonimák:

4-Carboxybenzenesulfonamide, Benzoic acid 4-sulfamide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
HO2CC6H4SO2NH2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
201.20
Beilstein:
1875393
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352108
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

97%

form

powder

reakcióalkalmasság

reagent type: cross-linking reagent

mp

285-295 °C (lit.)

funkcionális csoport

carboxylic acid
sulfonamide

SMILES string

O=S(C(C=C1)=CC=C1C(O)=O)(N)=O

InChI

1S/C7H7NO4S/c8-13(11,12)6-3-1-5(2-4-6)7(9)10/h1-4H,(H,9,10)(H2,8,11,12)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

UCAGLBKTLXCODC-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

4-Sulfamoylbenzoic acid also known as 4-carboxybenzenesulfonamide, is a sulfonamide derivative of benzoic acid. It is a crosslinking reagent used widely in organic synthesis.

Alkalmazás

4-Sulfamoylbenzoic acid is used to synthesize 4-sulfamoylbenzoyl chloride and isocyanate derivatives. Additionally, it can be used in the esterification of alcohols.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Furan-based inhibitors of pyruvate dehydrogenase: SAR study, biochemical evaluation and computational analysis
AHY Chan
Organic & Biomolecular Chemistry, 21, 1755-1763 (2023)
Novel synthesized SLC-0111 thiazole and thiadiazole analogues: Determination of their carbonic anhydrase inhibitory activity and molecular modeling studies
MF Abo-Ashour
Bioorganic Chemistry, 87, 794-802 (2019)
Microwave assisted synthesis of novel hybrid tacrine-sulfonamide derivatives and investigation of their antioxidant and anticholinesterase activities
R Ulus
Bioorganic Chemistry, 245-255 (2017)
Jean-Yves Winum et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(6), 2121-2125 (2005-03-18)
Targeting proteins overexpressed in hypoxic tumors is as an important means of controlling cancer disease. One such protein is the carbonic anhydrase (CA) isoenzyme IX, which in some types of tumors is overexpressed 150-200-fold. We report here a series of
Daniel J Orton et al.
Analytical chemistry, 90(1), 737-744 (2017-11-22)
To better understand disease conditions and environmental perturbations, multiomic studies combining proteomic, lipidomic, and metabolomic analyses are vastly increasing in popularity. In a multiomic study, a single sample is typically extracted in multiple ways, and various analyses are performed using

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással