Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

221147

Sigma-Aldrich

Aminomalononitrile p-toluenesulfonate

98%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Lineáris képlet:
NH2CH(CN)2 · CH3C6H4SO3H
CAS-szám:
5098-14-6
Molekulatömeg:
253.28
Beilstein:
4050747
EC-szám:
225-817-1
MDL-szám:
MFCD00012848
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24853217
NACRES:
NA.22
Teszt:
98%

Minőségi szint

100

Teszt

98%

mp

174 °C (dec.) (lit.)

funkcionális csoport

amine
nitrile
tosylate

SMILES string

NC(C#N)C#N.Cc1ccc(cc1)S(O)(=O)=O

InChI

1S/C7H8O3S.C3H3N3/c1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10;4-1-3(6)2-5/h2-5H,1H3,(H,8,9,10);3H,6H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

MEUWQVWJLLBVQI-UHFFFAOYSA-N

Related Categories

Alkalmazás

Aminomalononitrile p-toluenesulfonate was used in the syntheiss of 1-substituted 5-amino-4-cyano-2-hydroxyimidazoles.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H302 + H312 + H332

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCM7622
MKCJ8209
MKCB0169V
WXBB6920V
MKBQ1409V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Kosaku Hirota et al.
Organic & biomolecular chemistry, 1(8), 1354-1365 (2003-08-22)
An efficient and general method for the synthesis of 2,9-disubstituted 8-hydroxyadenines, which are expected to have various biological activities, was realized. 5-Amino-4-cyano-2-hydroxyimidazoles(1) were prepared from aminomalononitrile and isocyanates as key intermediates. The condensation of 1a with amidines, imidates, guanidine, urea
Rou Jun Toh et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 35(30), 9896-9903 (2019-07-10)
In the last few years, the development of versatile coating chemistries has become a hot topic in surface science after the discovery that catecholamines can lead to conformal coatings upon oxidation from aqueous solutions. Recently, it was found that aminomalononitrile
Aleksandra Sochacka-Ćwikła et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(15) (2020-08-08)
The synthesis of a series of novel 7-aminooxazolo[5,4-d]pyrimidines 5, transformations during their synthesis and their physicochemical characteristics have been described. Complete detailed spectral analysis of the intermediates 2-4, the N'-cyanooxazolylacetamidine by-products 7 and final compounds 5 has been carried out

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással